...性脊髓炎3例；变性疾病21例，包括肌萎缩侧索硬化4例，进行性脊肌萎缩症3例，原发性侧索硬化2例，进行性延髓麻痹7例，阿尔茨海默病5例，服药1个月显效21例，有效16例，无效4例，总有效率90．2％。穆齐金E37l用地黄饮子治疗有...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；药物与临床...iclatera1sclel-osis，ALS)，表现为上下运动神经元的合并受累;进行性脊肌萎缩症(progressivespinalmusculmatrophy，PSMA)，仅脊髓下运动神经元受累;进行性球麻痹(progressivebulbarpalsy，PBP)，病变侵及脑桥和延髓的下运动神经核和原发性侧索硬化(...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2012年第10卷第5期...膜弹力纤维增生症、婴儿型遗传性粒细胞缺乏症、婴儿型进行性脊肌萎缩症、肺泡微结石症、肺泡性蛋白沉积症、散发性克汀病等。2．指导原则（1）病残儿的父母外表虽然正常，但都是致病基因携带者，所生子女每胎都有25％...
词条法规文件...前角的病变无感觉障碍，急性者为急性灰质炎，慢性者为进行性脊肌萎缩症，肌萎缩较瘫痪更明显，并有肌束颤动。脊髓空洞症及前角时可发生类似的慢性瘫痪，但有节段性痛、温觉丧失而触觉存在的感觉分离。前根损害常因后...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...瘤。 五十九、Werdnig–Hoffmann氏综合征 又称婴儿型进行性脊肌萎缩综合征，Hoffmann氏Ⅰ型综合征等。 【病因和机理】 未明。属常染色体隐性遗传。可见脊髓前角细胞及延髓运动核的退行性变。 【临床表现】 特...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...四肢呈现下运动神经元性瘫痪，无感觉及膀胱障碍。见于进行性脊肌萎缩症。 4．周围神经损害：四肢呈下运动神经元性瘫痪，伴有套式感觉障碍。见于格林-巴利（Guillain-Barre综合症）。 5．肌原性瘫痪：四肢呈现弛缓性...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学...可见于各种惠运动神经元病变，但最常见于变性疾病，如进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化症及进行性延髓麻痹等运动神元疾病。无肌萎缩的肌束颤动亦可见于正常休息时，疲劳与紧张以后，较多见于腓肠肌与手臂肌肉，称为...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...，“骨痿。所论痿包括脑病科的肌病、周围神经病、进行性脊肌萎缩等。《灵枢•癫狂》还描述癫痫发作、狂证的症状有：“视举目赤、“引口啼呼、“反僵、“呕多涎沫，“身倦挛急、“暴仆等，“...
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