...于多属于不完全性麻痹，所以肌肉萎缩不明显，但压迫呈进行性时可变为完全性麻痹，此时在此神经分布区肌萎缩明显，并有主客观感觉障碍。压迫性病变可见于脊椎旁肿瘤、良性或恶心淋巴肿瘤、颈总动脉及锁骨下动脉的动脉...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学... [诊断] 脊髓压迫的基本临床特征是病程缓慢，呈进行性加重的节段性的脊髓长束压迫症状。节段性症状如病变节段的神经根痛，感觉过敏，以及下运动神经元性肌肉萎缩是脊髓瘤的早期可疑征象。脊髓长束受压如锥体束...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经外科学进行性假肥大性肌营养不良症（duchennernusculardystrophy/beckermusculardystrophy，DMD/BMD）是一种进行性肌肉萎缩性疾病，在全球各个人种中都有发病。依据估算大约每5000个男性新生儿中就有1个患此疾病。进行性假肥大性肌营养不良症是X...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第3期...活动度、直腿抬高等方面多有改善，但脊柱侧弯、肌力及肌萎缩等未有明显改善。而在手法治疗后，实施正确、合理的功能锻炼15天后，症状及体征即有明显改善，说明手法治疗后实施正确、合理科学的功能康复锻炼对于维持疗...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2008年第5卷第22期概述又称婴儿型进行性脊肌萎缩综合征，Hoffmann氏Ⅰ型综合征等。病因病理病机未明。属常染色体隐性遗传。可见脊髓前角细胞及延髓运动核的退行性变。临床表现特征为婴幼儿期发病的进行性肌张力降低和自动运动的丧失。半...
参考资料求医问药；疾病大全；其他拼音：Werdnig–Hoffmannshìzōnghézhēng概述：又称婴儿型进行性脊肌萎缩综合征，Hoffmann氏Ⅰ型综合征等。病因病理病机：未明。属常染色体隐性遗传。可见脊髓前角细胞及延髓运动核的退行性变。临床表现：特征为婴幼儿期发病的...
词条疾病...岁神经炎、糖尿病神经炎、遗传性感觉性神经根病、儿童进行性感觉神经炎等。关于发病机理，有人认为由于痛觉缺失后，引起多次重复的烧伤和外伤；有人认为与植物神经有关，即植物神经障碍后，由于外界刺激，引起出汗和...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...诊断】 一、肌张力减低 （一）肌原性疾病 1.进行性肌营养不良症（progressivemusculardystrophy）:是一组由遗传因素所致的肌肉急性疾病，表现为不同程度和分布的骨骼肌进行性加重的无力和萎缩。其肌张力减低与肌萎缩...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...本病，Charles第一次用脊髓空洞命名，是累及脊髓的慢性进行性疾患，属先天性发育性脊髓异常，内有空洞形成。临床特点是肌肉萎缩，相应节段痛温觉消失，触觉和本体觉相应保留，肢体瘫痪及营养障碍等。【病因学】Greenfield...
参考资料求医问药；疾病手册；创伤及骨科...减退、肌张力增高、腱反射亢进与锥体束征。后期常出现进行性延髓麻痹症状。 （十）脊髓空洞症（syringomgelia）当空洞累及锥体束时，出现受累脊髓节段以下的肢体无力，肌张力增高，腱反射亢进，病理反射阳性的上运动...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学