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  • 朊蛋白病

    ...somnia,FFI)等。神经症状主要包括痫性发作、运动症状(肌阵挛、舞蹈病或肌张力障碍)、共济失调,精神症状可表现为幻觉、妄想、快速进展性认知功能障碍等。PrD的共同特点是潜伏期长和局限于中枢神经系统的病变,没有炎...

    词条精神科;精神障碍;疾病;器质性精神障碍;中枢神经系统感染及与免疫相关的精神行为障碍
  • 亚急性硬化性全脑炎的实验室检查及临床诊断和治疗

    ...。农村多于城市。临床表现与一般脑炎不同,而呈弥漫性进行性脑病的症状。不发热,无脑膜刺激征。病程可大致分为4期:(1)缓慢起病,先有智力、精神的改变,如注意不集中、记忆下降、嗜睡、语言减少、情感不稳等,学习...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第4期
  • Leigh氏综合征

    ...性脑病、小儿Wernick氏病(误称),是婴幼儿期亚急性地进行性遗传变性疾病。病因病理病机病因未明,可能为常染色体隐性遗传。发现病人脑内三磷酸硫胺缺乏,中枢神经系统对称性坏死灶,小血管和毛细血管显著性增生,但...

    参考资料求医问药;疾病大全;头部
  • Leigh氏综合征

    ...性脑病、小儿Wernick氏病(误称),是婴幼儿期亚急性地进行性遗传变性疾病。病因病理病机:病因未明,可能为常染色体隐性遗传。发现病人脑内三磷酸硫胺缺乏,中枢神经系统对称性坏死灶,小血管和毛细血管显著性增生,...

    词条疾病
  • 朊蛋白病诊疗规范(2020年版)

    ...somnia,FFI)等。神经症状主要包括痫性发作、运动症状(肌阵挛、舞蹈病或肌张力障碍)、共济失调,精神症状可表现为幻觉、妄想、快速进展性认知功能障碍等。PrD的共同特点是潜伏期长和局限于中枢神经系统的病变,没有炎...

    词条词条;精神障碍;器质性精神障碍;诊疗规范;中枢神经系统感染及与免疫相关的精神行为障碍
  • 神经元蜡样脂褐质沉积症

    ...症(neuronalceroidlipofuscinosis,NCL)是一组儿童最常见的遗传性进行性神经系统变性病。虽然多数患者在儿童期发病,偶尔也出现在成年人。其临床特点包括进行性痴呆、难治性癫痫发作和视力丧失。疾病描述神经元蜡样脂褐质沉积症...

    词条疾病;神经内科
  • 亚急性硬化性全脑炎

    ...经数周至数月。第2期为运动障碍期,主要表现为严重的进行性智能减退伴广泛的肌阵挛、共济失调、癫痫发作及进行性脉络膜视网膜炎导致的视力障碍。约持续1~3个月。第3期为昏迷、角弓反张期,出现肢体肌强直,腱反射亢...

    词条疾病;神经内科
  • 肌张力障碍

    ...素脑病、神经节苷脂沉积症、苍白球黑质红核色素变性、进行性核上性麻痹、特发性基底核钙化、甲状旁腺功能低下、中毒、脑卒中、脑外伤、脑炎等;另外,药物(左旋多巴、吩噻嗪类、丁酰苯类、甲氧氯普氯普胺)也可诱发...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • GSS

    ...病程5年。平均发病年龄43~48岁(24~66岁),是一个中年进行性小脑脊髓的退行性变痴呆。与CJD相反,肌阵挛罕见或没有。确诊靠脑组织检查、动物接种。病理见淀粉样斑块外与其他TND一样,在小脑见神经纤维包绕为主,有似老...

    词条疾病;感染内科;朊毒体感染
  • 肌紧张不足综合征

    ...素脑病、神经节苷脂沉积症、苍白球黑质红核色素变性、进行性核上性麻痹、特发性基底核钙化、甲状旁腺功能低下、中毒、脑卒中、脑外伤、脑炎等;另外,药物(左旋多巴、吩噻嗪类、丁酰苯类、甲氧氯普氯普胺)也可诱发...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病

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