...欧盟分别于2013年11月和2014年6月批准Nexavar用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌（DCT）的治疗，是美国和欧盟首个获批专门用于放射性碘难治性分化型甲状腺癌的药物。关于多吉美（Nexavar）：Nexavar是一种口...
医药产业药品天地；药界风云；新药...品为Afinitor（everolimus）片剂，它用于治疗无法进行手术的转移性肾细胞癌患者。诺华表示，这种药物每日用药一次，可持续抑制mTOR蛋白，是第一种在日本获准的mTOR蛋白抑制剂类晚期肾癌治疗药。作者：
医药产业医药经济；企业观察...评测tasisulam是否可作二线疗法治疗不可切除的黑色素瘤或转移性黑色素瘤。礼来公司在与独立数据监控委员会协商后，出于安全考虑建议“保持完整的临床试验”。该试验旨在比较tasisulam与紫杉醇，有18个国家超过300名病人参加...
医药产业医药经济；环球...成抑制剂能破坏或抑制血管生成，有效阻止肿瘤的生长、转移和复发，是近年来肿瘤研究的新热点之一，也是肿瘤防治的一条新途径，国内外诸多研究机构都进行了相关产品的开发。本版刊登的此篇文章对肿瘤血管生成抑制剂的...
医药产业药品天地；药界风云；动态...伊立替康（irinotecan）的活性代谢产物。伊立替康是治疗转移性结直肠癌的标准疗法，但具有很大的肠胃道和血液毒性。通过将SN-38偶联至肿瘤靶向性抗体，递送SN-38至肿瘤，可能能够成倍增加药效，同时降低系统性毒性。临床前...
医药产业药品天地；药界风云；新药...年到期。曲妥珠单抗是第一个也是唯一一个批准用于治疗转移性乳腺癌和早期乳腺癌的人表皮生长因子受体2(HER2)的单克隆抗体，应用于各期HER2阳性乳腺癌的治疗，2013年销售额65.57亿美元。其2003年首次进入中国市场，专利将在201...
医药产业医药经济；环球...要用于接受ipilimumab（伊匹单抗）疗法后的不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗，剂量为每三周一次，每千克体重2mg。据了解，KEYTRUDA是在美国获批的首个抗PD-1药物，且获得了FDA的“突破性治疗药物”资格。据了解，默沙东...
医药产业药品天地；药界风云；新药...年到期。曲妥珠单抗是第一个也是唯一一个批准用于治疗转移性乳腺癌和早期乳腺癌的人表皮生长因子受体2(HER2)的单克隆抗体，应用于各期HER2阳性乳腺癌的治疗，2013年销售额65.57亿美元。其2003年首次进入中国市场，专利将在201...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...细胞癌治疗；在获得美国FDA的加速批准后，贝伐单抗对于转移性非小细胞肺癌和转移性乳腺癌治疗的运用得到扩大；在日本，贝伐单抗被批准用于转移性结直肠癌治疗。目前，贝伐单抗的全球研发项目包括450项以上临床试验，约...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...细胞癌治疗；在获得美国FDA的加速批准后，贝伐单抗对于转移性非小细胞肺癌和转移性乳腺癌治疗的运用得到扩大；在日本，贝伐单抗被批准用于转移性结直肠癌治疗。目前，贝伐单抗的全球研发项目包括450项以上临床试验，约...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析