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  • 百时美施贵宝转移性黑色素瘤治疗药获FDA批准

    ...指出,“Yervoy是第一个被FDA批准,并且明确证明它能延长转移黑色素瘤患者生命的药物。”Yervoy是一种单克隆抗体,它可阻断被称为细胞毒T淋巴细胞抗原(CTLA-4)分子。CTLA-4可能减缓或“关闭”人体的免疫系统,影响免疫...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 拜耳抗癌药Stivarga获欧盟批准

    ...法(包括基于氟尿嘧啶的化疗,抗VEGF疗法、抗EGFR疗法)的转移结直肠癌(mCRC)成人患者的治疗。Stivarga的获批,是基于关键III期CORRECT临床试验的数据,结果表明,与安慰剂相比,regorafenib显着延长了总生存期(OS),并显着延缓了...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2011年美国前十位最畅销抗癌药物市场透析

    ...克后,在该领域的优势进一步加强。第二,化药开发重心转移到靶向药物。随着基因组学研究的深入,个体化用药时代正在来临,寻找更具靶向,副作用更小的靶向癌症治疗药物已成为化学药物开发的新领域。第三,癌症药物...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • FDA授予GSK抗癌药Tafinlar突破性疗法认定

    ...用于既往接受过至少一次含铂化疗方案的BRAFV600E突变阳转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。目前,dabrafenib还未获批用于该种疾病环境。这是GSK获得的第四个突破疗法认定。Dabrafenib突破疗法认定的授予,是基于一项...

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  • 是好药总会出彩——一段雪藏10年的抗癌药研发历程

    ...告称,在标准治疗中增加一种名为palbociclib的药物,能使转移乳腺癌患者未出现新肿瘤的时间加倍,从平均10个月增加到20个月。“尽管一直在努力,但没有研究显示,增加一种新药后,无进展生存期会出现戏剧改善。”Finn...

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  • NEJM:TAS-102可显著改善转移性结直肠癌患者生存

    ...学》杂志上的研究显示,曲氟胸苷(TAS-102)可显著提高转移结直肠癌患者生存。先前日本的RECOURSE研究显示,口服药核苷类抗肿瘤药物TAS-102(由曲三氟胸苷和盐酸硫脲嘧啶组成)用于不可切除的转移结直肠癌日本患者表现...

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  • GSk与英生物技术公司签订协议推动癌症研究

    ...美元的协议。这项战略联盟包括发现与开发治疗原发转移及复发癌症的新型治疗抗体,而葛兰素史克则开发针对由OBT确定的选定靶标的药物。OBT还将开发一种抗体直至临床概念证明阶段,这表明葛兰素史克将有权获得...

    医药产业医药经济;环球
  • 10只最具前途的治疗性疫苗可以治愈某些疾病

    ...的Provenge(sipuleucel-T)上市。Provenge可使患有特定类型的转移前列腺癌的男生命延长约4个月。Provenge的成功推开了治疗疫苗批准之门,也大大鼓舞着制药行业对此类疫苗的研发热情。最近,美国著名的生物医药媒体FierceBiote...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 癌症黑素瘤正在剧增新一代药物整装待发

    ...多数病例属于局部质,可以通过手术治愈,但当其发生转移时,就得小心提防了,因为患有晚期疾病的患者存活几乎是不可能的。有预测显示,世界七大药品市场中的黑素瘤患者总人数在2000年到2010年间将上升70%。在美国,每...

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  • 治疗性疫苗,离我们有多远?

    ...的病毒疫苗,结果发现实验鼠的肠黏膜生成了抗体,抗体转移到实验鼠的大脑后,能除去脑细胞中沉积的淀粉样蛋白,并防止淀粉样蛋白的堆积。■上市指日可待近年来,相对乙肝和艾滋病,癌症的治疗型疫苗的进展是最让人欣...

    医药产业医药经济;分析与评论

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