跨膜信号转导

第四节　G蛋白和磷脂酶C

...结合位点，有GTP酶活性，其功能也受鸟核苷酸调节，但与跨膜信息传递似科无直接相关。在结构上不同于前述的G蛋白，分子量较小，在20-30kDa之间，不是以α、β、γ三聚体方式存在，而是单体分子，因此被称为小G蛋白（smallGprote...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞和分子免疫学

...面的重要作用，MET基因位于染色体7q31，编码分子为190KD的跨膜糖蛋白，属酪氨酸激酶生长因子受体家族成员，其蛋白产物为肝细胞生长因子受体(HGF)，与细胞的增殖能力有关。2007年Science杂志的一项成果表明，针对EGFR的靶向治疗...

参考资料行业资讯；临床快报；细胞分子与蛋白质组

临床受体研究现状及展望

...基因产物为一个去头去尾的EGFR(相当于EGFR557-1158肽链、含跨膜域及包括酪氨酚蛋白激酶(PTK)活性在内的细胞内区段，但缺少膜外的配体结合域及C端的自身磷酸化区段，这种转变使EGFR转变为组成性激活状态，导致红细胞增多症及肉...

参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；内分泌病学

转化生长因子-β与肺纤维化

...约为53kD。其结构分为信号肽、含大量Cys的亲水包外区、跨膜区和由激酶区与GS区共同组成的细胞内区四部分［6］，它近膜区的丝氨酸/苏氨酸激酶能被Ⅱ型受体以依赖配体形成磷酸化，它有高度保守的约30个氨基酸的GS区。GS区是...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国煤炭工业医学杂志；2006年第9卷第6期

4-2质膜的结构

...义　　质膜的流动性是保证其正常功能的必要条件。例如跨膜物质运输、细胞信息传递、细胞识别、细胞免疫、细胞分化以及激素的作用等等都与膜的流动性密切相关。当膜的流动性低于一定的阈值时，许多酶的活动和跨膜运输...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞生物学

...间隙转位到胞浆，并最终转位到细胞核，同时随着线粒体跨膜电位（Δψm）下降，细胞呈现出凋亡的形态学改变。cytoC从线粒体转位到胞浆，需在Apaf-1、ATP及caspase9酶原共同作用下诱导细胞凋亡，而AIF则不依赖caspase，直接作用于...

参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2006年第21卷第4期

第二节　蛋白酪氨酸激酶

...p59hck、p55fgr和p55blk等成员。但由于src家族PTKs缺乏胞外及跨膜序列，因此这些src家族PTKs通过其N末端与细胞膜表面蛋白的胞浆内结构域相连接，从而发挥信号转导作用（表8-2）。已证实p56lck参加CD4和CD8介导的信号传递；p59fyn参加TCR...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞和分子免疫学

...具有相同信号途径，主要为3条：通过细胞外基质信号—跨膜整合素—细胞骨架构像改变对信号的传递。激活细胞膜力敏感离子通道介导细胞内钙离子水平升高，触动G蛋白偶联酪氨酸激酶磷酸化与MAPKs调节的级联反应，各信号分...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2006年第14卷第6期

...为TGF-βRI，TGF-βRⅡ，TGF-βRⅢ［5］。Ⅲ型受体是跨膜的蛋白多糖，不能介导TGF-β的生物活性，与TGF-β的储存有关。Ⅱ型是跨膜的丝氨酸/苏氨酸激酶，TGF-βRⅡ是调节信号转导的受体。Ⅰ型也是跨膜蛋白的激酶，...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第5期

...8种β亚基,组成25种异二聚体形式，亚基均由胞外区、跨膜区、胞内区组成。胞外区是其与相应配体结合的部位,识别配体分子中的特定序列,与层黏连蛋白(laminin)、纤维连接蛋白(fibronectin，FN)、胶原(collagen)等胞外基质相结合,在...

参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2009年第32卷第2期