...应具有典型的形态、培养及生化特性。 1.2.2血清凝集试验 用37℃培育18～20小时的培养物以磷酸盐缓冲生理盐水稀释成含菌6亿/ml，与相应的伤寒、副伤寒甲、乙菌诊断血清做定量凝集试验，摇匀后放37℃过夜，以肉眼可见...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程...集反应，其型别应与该菌种标定型别相同。1.2.3皮肤坏死试验用健康家兔或豚鼠至少2只，用培育40～48小时的菌苔混悬于磷酸盐缓冲生理盐水内，然后稀释为几个不同浓度的菌液，分别用每一稀释度的菌液注射于家兔或豚鼠的皮...
词条生物制品第十四章 溶血反应和补体结合试验第一节 溶血反应 免疫溶血反应是补体参与的抗体致敏红细胞的溶解反应。参与反应的成分有3种：①红细胞，一般用绵羊红细胞（SRBC）；②抗红细胞抗体，也称溶血素，多为家兔抗SRBC的...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；免疫学和免疫学检验... 杀菌后用滤器除去菌膜及菌体，收集滤液并取样做无菌试验，然后，加入0.3%苯酚或其他适宜的防腐剂。滤液保存在4～8℃，但要防止冻结。 2.6 提纯 用三氯乙酸和饱和硫酸铵法分别沉淀蛋白，加压过滤除去清液，并收...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程...:按《中国药典》（2000年版，二部）“鲎试剂灵敏度复核试验”项下方法进行操作，结果符合规定，见表1。 表1鲎试剂灵敏度复核试验结果（略） 2.2青霉素稀释液细菌内毒素限值（L）的确定［1］根据青霉素稀释液的用法...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第6期；药物与临床词条分类：补体结合试验概述：补体结合试验（complementfixationtest，CFT）是用免疫溶血机制做指示系统，来检测另一反应系统抗原或抗体的试验。早在1906年Wasermann就将其应用于梅毒的诊断，即著名的华氏反应。这一传统的试验经...
词条分类词条分类；化验及医学检查；补体结合试验...菌杀菌后用滤器除去菌膜及菌体，收集滤液并取样做无菌试验，然后，加入0.3%苯酚或其他适宜的防腐剂。滤液保存在4～8℃，但要防止冻结。2.6提纯用三氯乙酸和饱和硫酸铵法分别沉淀蛋白，加压过滤除去清液，并收集沉淀物于...
词条生物制品...定。1.2.5半成品检定每批半成品应进行效价测定及热原质试验，并按亚批做无菌试验。1.2.6冻干除菌过滤分装的制品经外观检查后立即冻结，并按《人血白蛋白（低温乙醇法）制造及检定规程》1。2。5项规定进行冻干，但制品温...
词条生物制品...tǐjiéhéshìyàn英文：complementfixationtest;CFT概述：补体结合试验（complementfixationtest，CFT）是用免疫溶血机制做指示系统，来检测另一反应系统抗原或抗体的试验。早在1906年Wasermann就将其应用于梅毒的诊断，即著名的华氏反应。这...
词条生物学；化验及医学检查...1.2.5半成品检定 每批半成品应进行效价测定及热原质试验，并按亚批做无菌试验。 1.2.6冻干 除菌过滤分装的制品经外观检查后立即冻结，并按《人血白蛋白（低温乙醇法）制造及检定规程》1。2。5项规定进行冻干，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程