...利改进工作。9．输血后，病区应将血袋、输血器、反应记录卡于24h内送回输血科，袋内余血应保留24h，以便发生输血反应时检查。血液保存1．采血后，须认真查对每名献血者的卡片、血袋、血样标本等，确认血袋包装严密，血...
词条...）内空气的微生物数和尘粒数应符合规定，应定期检测并记录。第二十一条洁净室（区）应有足够照度，主要工作间的照度宜为300勒克斯。第二十二条洁净室的窗户、技术夹层及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或顶棚的连接...
词条法规文件...设可正确指示库内温度的温度计、温度测定器或温度自动记录仪等监测温度的设施，对温度进行适时监控，并记录。5设备：5.1生产设备：5.1.1一般要求5.1.1.1应符合GB14881的相关规定。5.1.1.2应制定生产过程中使用的特种设备（如压...
词条法规文件...。适时监控换气次数、静压差等参数。所有监测结果均应记录存档。9、洁净室（区）内安装的水池、地漏不得对所生产的产品产生污染。100级洁净室（区）内不得设置地漏，操作人员不应裸手操作，当不可避免时，手部应及时...
词条法规文件...，使相关人员能正确理解并履行职责。培训工作应当做好记录并建立档案。第二十八条从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。第二十九...
词条部门规章...情况及其疗效、注意事项等进行交接；d)应填写呼吸治疗记录和使用运行记录。4.4档案管理：4.4.1管理性档案应包括下列内容：a)使用过程记录；b)维修过程记录；c)清洗和消毒记录；d)应急调配记录；e)其他管理记录。4.4.2技术性...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；医疗机构管理；呼吸机...业道德的培训和考核，应制定培训计划，建立培训和考核记录。（1）查相关培训计划、培训和考核记录。1.5企业售后服务人员应经过技术培训，培训合格后方可上岗；委托第三方企业进行售后服务的应与其签订委托协议，并进...
词条法规文件...、包装、标签、说明书等，并填写真实、完整的药品验收记录。药品验收记录应当包括药品的通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收结论等，并经验收人...
词条管理办法；法规文件...酸交叉污染。4.1.3应对实验室环境温度、湿度进行监控并记录。4.2设施：4.2.1存放试剂和标本的冰箱或者冰柜应满足实验的需要。4.2.2照明和通风设备及紧急喷淋、洗眼器等应急设备应与实验检测要求相适应。4.2.3保存记录的设施...
词条词条；法规文件；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准...出库、质量跟踪、不良事件报告等方面的质量管理制度、记录等质量管理体系文件。（八）具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力。（九）具有对医疗器械产品购进、验收、储存、销售等环节的经营质...
词条法规文件；医疗器械