...）检查组应整理好现场检查资料（包括检查报告、检查员记录、评分表、被检查机构的申述等），经检查组成员签字并装袋贴封后，提交局指定的技术部门。（二）局指定的技术部门在接到检查组提交的现场检查资料起20个工作...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...准或拒收原料、包装材料、中间体和成品；有权审查生产记录，以确保没有发生差错或对发生的差错已作了必要的查处；有权参与审查批准生产工艺、偏差和投诉调查、质量标准、规程与检验方法的变更等。 第六条 质量管...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...审计、确定供应商与采购、采购与验收、仓库保管与会计记录、付款审批预付款审核、付款审核与付款等属于不相容岗位，应由不同的人员来担任。对于关键控制点，还应设置不同的部门来相互制约，避免出现在同一部门内部由...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第2期...所经营药品的知识，无严重违反药品管理法律、法规行为记录。 第五条 企业质量管理负责人应具有大学本科以上学历，且必须是执业药师。 第六条 企业质量管理机构的负责人应是执业药师，并有三年以上（含三年）...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...操作规程； （三）及时、准确和清楚地进行试验观察记录，对实验中发生的可能影响实验结果的任何情况应及时向专题负责人书面报告； （四）根据工作岗位的需要着装，遵守健康检查制度，确保供试品、对照品和实验...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...品。 （八）原始资料：系指记载研究工作的原始观察记录和有关文书材料,包括工作记录、笔记本、各种照片、缩微胶片、缩微复制品、计算机打印资料、磁性载体、自动化仪器记录材料等。 （九）标本：系指采自实验...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...定具有相应权限的人员才能执行输出操作，并要登记操作记录，从而达到限制接触输出信息的目的，打印输出的资料要进行登记，并按会计档案要求保管。 （编辑川夏） 作者单位:225400江苏省泰兴市人民医院作者：曹兰...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第4期【关键词】健康教育;顺范记录卡;高血压 高血压是严重威胁人类身心健康的慢性疾病，是心脑血管系统疾病的主要危险因素，由高血压所导致的致死、致残性疾病给整个社会带来沉重的经济负担，因此应充分重视并加强高血...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2012年第10卷第7期...的业务经济活动一般可划分为授权、主办、核对、执行、记录和复核六个步骤，这些步骤应分别由不同的职工或部门去实施。因此，不相容职务的分离一般考虑以下几个方面：业务的批准与执行相分离；业务的执行与记录相分离...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2009年第7卷第4期...空气净化系统定期按规定监测、清洁、维修、保养，并有记录存档。 2-13（中药专项）非创伤面外用中药制剂及其特殊制剂的生产厂房门窗应能密闭，必要时有良好的除湿、排风、除尘、降温等设施。 2-14（中药专项）用...
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