找到50条结果,用时0.15s
  • 强化责任意识确保药品安全

    ...用Honey鄄well监控,它按照设定的参数实时地监测、调控、记录厂区内各检测点的温湿度和压差,确保整个区域保持必须的洁净度。所有的关键生产区域的送风都必须经过高效过滤器(HEPA)过滤,最大限度降低了环境污染的风险。环...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 对症下药严打挂靠、过票经营

    ...未进入被挂靠、过票的批发企业仓库,其购进计划、购进记录、验收记录、销售记录都是伪造的。二、资金流。业务员组织货源时,直接将货款汇入供应商账户,而不通过挂靠、过票方账户,在挂靠、过票方账目中不能体现资金...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 第二十四届湖北(武汉)国际先进医疗仪器设备展览会

    ...仪、CT/X线管球、洗片机、B超诊断仪、伽玛照相机、图像记录仪及图像处理系统等;核医学设备、内窥镜系列设备、五官科检查设备、病理诊断设备等治疗设备:病房护理设备、手术设备、放射治疗设备、核医学治疗设备、激光...

    医药产业医药经济;展会&会议
  • 中医古籍缘何成为“世界记忆”?

    ...馆和档案馆保存的任何介质的珍贵文件,以及口述历史的记录等。《世界记忆名录》收编的是符合世界意义入选标准、经联合国教科文组织世界记忆工程国际咨询委员会确认的文献遗产项目,是世界记忆工程的主要名录。这份名...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 关于开展2014年天津市医疗机构常用低价药品采购项目企业注册工作的通知(项目编号:TJMPC-2014-YP-02)

    ...两年内不得有生产销售假劣药和严重违反GMP(GSP)规定的记录;(四)未列入药品电子监管网及未使用基本药物信息条形码统一标识的企业供应的低价药中的基本药物不得参与此次投标。五、企业网上注册及领取USB-Key所需材料...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 创造监管新模式建立“大监管”的新格局

    ...真实完整的购进、验收、保管、储存,养护、销售、报损记录和制度,保证假劣药品不流向市场。对已售出药品,一旦发现质量问题,要立即停止该药品的销售,并及时向我局报告,不漏报、瞒报。编织监管大网,假劣药械无处...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 基层药监执法检查“三部曲”

    ...过任何一个与案件有关的证据与线索,各类物品、账目、记录必须逐一清点、登记,交接、保管等责任应一一明确;在制作现场检查和询问笔录时,应根据发现的问题进行分析,有重点地做好检查和询问;在做调查笔录时,要分...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 日化产品终端运作与管理实务

    ...(2)管理者要做定期的、不定期的走访市场,做客观的记录、评估,并公布结果,反映终端人员的工作情况。(3)建立竞争激励机制,根据不同市场阶段的主要工作重心,设立“网点开发”、“新品铺市”、“促销活动”、“...

    医药产业医药经济;营销
  • 关于2008年吉林省医疗机构药品限价挂网竞价采购标准信息公示的通知

    ...的咨询问题,接待人员不能当场解答的,除特殊情况外,记录后当天电话回复解答。3、对于企业提出的书面质疑处理情况,将于三日内通过http://www.emedb2b.net和http://jl.emedchina.net公布。4、为避免截止时间前的线路繁忙和递交资料...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 关于吉林省医疗机构药品限价挂网竞价采购标准信息公示通知

    ...的咨询问题,接待人员不能当场解答的,除特殊情况外,记录后当天电话回复解答。3、对于企业提出的书面质疑处理情况,将于三日内通过http://www.emedb2b.net和http://jl.emedchina.net公布。4、为避免截止时间前的线路繁忙和递交资料...

    医药产业医药经济;招标采购

相关搜索: