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  • 《保健食品注册检验机构资格认定管理办法》意见

    ...标准物质应按照相关规定进行检定或校准及使用管理并有记录。第八条各类实验室应当符合国家有关实验室质量、安全管理规定的要求,其面积和数量应当满足注册检验、复核检验工作的需要,并具备以下条件:(一)具有相对...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 转发:常州市钟楼区社区卫生服务机构药品集中采供邀请函

    ...特邀对象。2、经营企业违反GSP规定,两年内有经营假药记录的企业,不接受其响应。经营假药记录以食品药品监督管理部门的“行政处罚通知书”为依据,“行政处罚通知书”作为举证材料时须加盖地级市以上食品药品监督管...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2011年度青海省非基本药物集中采购工作实施方案(征求意见稿)

    ...量类型、生产规模、销售额、行业排名、市场信誉、不良记录情况等)相关指标,实行百分制评标(评标体系详见附件三)。其中的客观指标计86分,由计算机评标系统自动赋分;主观指标计14分。由医、药学专家评价打分,去...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 关于《山西省医疗机构2009年度药品集中网上竞价采购工作方案》的公告

    ...前一律暂停申报。(五)2007年、2008年两年内有生产假药记录的企业,不接受其报名。生产假药记录以食品药品监督管理部门的“行政处罚通知书”为依据(“行政处罚通知书”作为举证材料时须加盖地级市以上食品...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 山西省医疗机构国家基本药物集中招标采购配送实施办法

    ...招标采购工作前三年内,在生产、经营工作中无严重违法记录,商业信誉良好;(四)具有履行合同必须具备的药品供应保障能力;(五)法律法规规定的其他条件。第四章国家基本药物集中招标采购目录第十五条集中招标采购...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2012年河北省食品药品监督管理局药品检验报告电子版上传操作指南

    ...生成“检验报告查验码,并在本企业销售票据和购进记录记录“检验报告查验码和“检验报告上传码。食品药品监管部门经过该平台对购药单位查验检验报告情况予以核实检查,确认已经形成“检验报告查验码的...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 药企上半年频陷“含毒风波”洋药企玩双重标准

    ...内购买该产品,香港卫生署没有此产品入口香港作销售的记录,亦没有其申请药物注册的记录“非那西丁和氨基比林可引致严重副作用,1983年、1984年在香港禁售。”香港卫生署发言人呼吁,已购买上述产品的市民应立即停止服...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 广东省物价局关于印发《广东省物价局药品差别定价办法(试行)》的通知

    ...门机构通过组织专家到生产经营企业查阅相关帐簿、生产记录和生产现场等方式,对指定药品进行价格或成本的调查。专项调查根据需要不定期开展。对省外药品实施差别定价的,必要时可申请当地价格主管部门协助调查或联合...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2010年度山西省医疗机构药品集中网上竞价采购工作方案

    ...年内产品质量稳定,在生产、经营工作中无严重违法违规记录,商业信誉良好;(三)药品集中采购有关价格公示的说明1、对新增进入国家和山西省医保目录的药品,实行政府定价,对已退出《医保目录》的药品,实行市场调...

    医药产业医药经济;招标采购
  • “飓风行动”悄声走进药品流通领域——北京将“飞行检查”引入药品经营监管收到良好效果

    ...店的突击检查,重点检查药品批发企业今年4至6月的销售记录和零售药店的药品来源、台账管理及近期应下架的6种药品是否已经及时下架。为使此次行动收到较好成效,北京市药品监管局不但对被检查企业严格保密,而且在统一...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊

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