...反应产物，与VDAC竞争性结合可以导致己糖激酶从线粒体解离。最近研究报道己糖激酶-Ⅰ（4种己糖激酶同分异构体之一）N-端与线粒体VDAC结合导致后者关闭［20］。而6-磷酸-葡萄糖可以逆转这种作用并且保护线粒体通透转变孔（m...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第10期...，患者依从性好。 雷贝拉唑是一种新型的PPI，具有高解离常数，体内外试验和人体内［2］都显示快速、强效、持久的抑酸作用，优于以往的PPI，具有比其它PPI更强的抗菌活性［3］和抑制Hp尿素酶的活性，为抗生素杀灭Hp提供...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第19期...素的降解程度决定于它在胃内停留时间，在胃酸条件下能解离为离子的胺类药物及包肠衣制剂等胃空速率对疗效的开始是十分重要的。 4．药物理化性质对吸收的影响 （1）药物的解离常数与脂溶性的影响：前面已讲过消...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...为新一代抗胆碱能药物，虽也是非亚型选择的，但其与M3解离的时间长，与M2解离的时间短，因此具有作用时间长的特点，也是目前唯一的每日用药一次的吸入性药物，尚有减少夜间症状发生频率、减少急性发作及减少入院次数...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第9期；综述...心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率，因此药理作用逐渐产生。本品是外周动脉扩张剂，直接作用于血管平滑肌，降低外周血管阻力，从而降低血压［1］。本品不影响血浆钙浓度。可以24h...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2007年第8卷第2期...的化学结构是嘧啶和苯丙咪唑的替换。其特点是具较高的解离常数，不依赖细胞色素CYP2C19酶的基因型，在体内主要通过非酶途径代谢途径灭活，因而在抑酸方面与其他PPI相比，雷贝拉唑受药代谢动力学影响小，疗效持久；体外...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第11期...心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率，因此药理作用逐渐产生。本品是外周动脉扩张剂，直接作用于血管平滑肌，降低外周血管阻力，从而降低血压。治疗剂量下，体外实验可观察到负性肌...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率，因此药理作用逐渐产生。本品是外周动脉扩张剂，直接作用于血管平滑肌，降低外周血管阻力，从而降低血压。治疗剂量下，体外实验可观察到负性肌...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...位结合，使已合成的肽链不能释放，并阻止70S完整核糖体解离；4.阻碍多核糖体的解聚和组装过程，造成细菌体内的核糖体耗竭。链霉素对结核杆菌有强大抗菌作用，其最低抑菌浓度（MIC）一般为0.5mg/L。非典型分枝杆菌对链霉素...
词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素；药物...被质子化以BH+存在，但当在有机环境中，醋酸分子会以非解离状态（H+A-）溶解于有机相中，长春胺分子与非解离的醋酸分子形成一种离子缔合物（BH+A-），这种离子缔合物同样也易溶于有机相中。利用长春胺的这种特性，Boyadzhie...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2009年第7卷第1期