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第九节　皮肤病学研究中实验动物的选择与应用--一、无胸腺裸鼠的选择与应用
...于裸鼠口部诱发毛发生长。1977年Lynch等报告应用裸鼠研究被动皮肤过敏反应。皮脂腺、汗腺及指甲等也能用裸鼠进行研究。作者：
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医用实验动物学
血府逐瘀口服液治疗慢性荨麻疹临床疗效观察
...抑制小白鼠含有皮肤过敏性抗体的抗血清引起的PCA反应（被动皮肤过敏反应）的色素渗出量。临床可用于荨麻疹和过敏性皮炎等，特别对接触性皮炎引起的全身性皮肤郁血，效果明显；牛膝对免疫功能正常或低下的动物均有免疫...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第6期
异丁司特
...介质所致豚鼠的气道平滑肌痉挛，并能抑制实验性动物的被动皮肤过敏反应。异丁司特的药代动力学：健康成人口服异丁司特10mg后，约5.4h血药浓度达峰值，Cmax约为47.0μg/ml，tl/2β约为7.4h。72h后，约60%以代谢物形式随尿液排出，...
词条呼吸系统药物；平喘药物；抗炎性平喘药；药物
指迷茯苓丸
...。枳壳所含多种黄酮类化合物均能抑制反应素抗体产生的被动皮肤过敏反应，橙皮苷可抑制化合物48/80诱发的肥大细胞释放组胺，对Ⅰ型被动皮肤过敏反应有明显抑制作用。朴硝有升高WBC数、提高脾脏指数的作用。生姜醇提取物...
词条中成药；神经系统药物；神经系统中成药；治疗关节痛类中成药；药物
去敏泰
...用。与色甘酸钠的对照研究表明，曲尼司特口服有效，对被动皮肤过敏反应的抑制作用在口服后30～60min达最大效应，240min消失，而色甘酸钠几无抑制作用。静脉注射后两药均于5min后达最大效应，色甘酸钠作用较强，但60min后消...
词条
甲氧桂氨酸
...用。与色甘酸钠的对照研究表明，曲尼司特口服有效，对被动皮肤过敏反应的抑制作用在口服后30～60min达最大效应，240min消失，而色甘酸钠几无抑制作用。静脉注射后两药均于5min后达最大效应，色甘酸钠作用较强，但60min后消...
词条
利喘平
...用。与色甘酸钠的对照研究表明，曲尼司特口服有效，对被动皮肤过敏反应的抑制作用在口服后30～60min达最大效应，240min消失，而色甘酸钠几无抑制作用。静脉注射后两药均于5min后达最大效应，色甘酸钠作用较强，但60min后消...
词条
利喘贝
...用。与色甘酸钠的对照研究表明，曲尼司特口服有效，对被动皮肤过敏反应的抑制作用在口服后30～60min达最大效应，240min消失，而色甘酸钠几无抑制作用。静脉注射后两药均于5min后达最大效应，色甘酸钠作用较强，但60min后消...
词条
肉桂氨茴酸
...用。与色甘酸钠的对照研究表明，曲尼司特口服有效，对被动皮肤过敏反应的抑制作用在口服后30～60min达最大效应，240min消失，而色甘酸钠几无抑制作用。静脉注射后两药均于5min后达最大效应，色甘酸钠作用较强，但60min后消...
词条
曲尼司特
...用。与色甘酸钠的对照研究表明，曲尼司特口服有效，对被动皮肤过敏反应的抑制作用在口服后30～60min达最大效应，240min消失，而色甘酸钠几无抑制作用。静脉注射后两药均于5min后达最大效应，色甘酸钠作用较强，但60min后消...
词条呼吸系统药物；平喘药物；抗炎性平喘药；药物

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