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  • IgA肾炎

    ...身抗体(属IgG)。本病肾组织中常有C3沉积,提示激活了补体旁路途径。然而IgA本身无激活补体的能力,IgA免疫复合物虽可激活补体旁路途径,但它结合补体和C3b的能力很弱。通常认为在肾脏发生补体激活和形成膜攻击复合物,...

    参考资料求医问药;疾病大全;腰部
  • 第二节 体液免疫功能的检测

    ...待检人的PBM、用SPA包被的SRBC(SPA-SRBC)、兔抗人Ig抗体、补体四种成分混合,灌入用两张玻片做成的小室,密封好,放入温箱培养1-3小时,,在此期间,作为抗人Ig抗体的免疫IgG的FC段可与SRBC表面SPA结合,当Ig分细胞分泌出游离的...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学免疫学
  • 第四节 补体的生物学活性

    第四节 补体的生物学活性  补体系统是人和某些动物种属,在长期的种系进化过程中获得的非特异性免疫因素之一,它也在特异性免疫中发挥效应,它的作用是多方面的。补体系统的生物学活性,大多是由补体系统激活时产...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学免疫学
  • 第二十七章 免疫缺陷病的检验--第一节 免疫缺陷病的发病机制

    ...能也不完备,吞噬细胞在数量和功能上均未过成人水平。补体发育比较早一些,至出生时补体的血清水平可达成人的50%,旁路途径也已成熟。  二、免疫缺陷病的发病机制  (一)免疫缺陷的发生阶段及环节  免疫系统...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验
  • 第四节 免疫缺陷病

    ...缺陷为主以及两者兼有的联合性免疫缺陷三大类。此外,补体缺陷、吞噬细胞缺陷等非特异性免疫缺陷也属于本组。我国各类原发性免疫缺陷病的确切发病率尚不清楚,其相对发病百分率大致为体液免疫缺陷占50%,细胞免疫缺...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学
  • 抗体免疫缺陷病

    ...细胞免疫缺陷和抗体免疫缺陷等;在非特异性免疫方面有补体产生缺陷、吞噬细胞功能不全和免疫监视功能不全等。机体由于免疫功能缺陷,极易发生感染(包括条件致病微生物感染),且不能产生免疫或不能产生有效的免疫,而...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 原发性严重联合免疫缺陷病1例

    ...吞噬细胞)和免疫活性分子(可溶性因子如白细胞介素、补体蛋白质和细胞膜表面分子)发生缺陷引起的免疫反应缺如或低下,导致机体抗感染免疫功能低下的一组临床综合征。缺陷可发生于免疫系统发育成熟的各环节,根据免...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2009年第24卷第5期
  • 获得性C1inh缺陷与血管性水肿

    ...管炎而出现的荨麻疹和血管性水肿,是与免疫复合物激活补体系统有关。疾病描述本病补体异常的病理生理学基础可能是C1的异常活化和续发性的C1inh消耗。症状体征许多病例伴有恶性肿瘤或自身免疫病。但血管性水肿和补体异...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 血清补体溶解免疫复合物活性

    拼音:xuèqīngbǔtǐróngjiěmiǎnyìfùhéwùhuóxìng概述:在补体的CRA中,旁路激活途径(AP)起主导作用,传统激活途径仅为促进作用。补体CRA的机制是,在补体与IC相互作用时,AP的C3转化酶大量裂解C3,形成的大量C3b嵌入到抗原抗体...

    词条化验及医学检查;免疫学检查;细胞免疫测定
  • 急性炎症

    ...、氧等营养物质,并带走代谢产物;渗出物所含的抗体和补体等物质,有利于消灭病原体;渗出物中的纤维蛋白原所形成的纤维素交织成网,一方面可限制病原微生物的扩散,使病灶局限化,另一方面也有利于吞噬细胞发挥吞噬...

    词条病理学

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