[药理作用]氯沙坦为非肽类衍生物，其活性产物E-3174可与血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体结合，有高度的选择性与特异性。AngⅡ受体有2种亚型AT1和AT2。氯沙坦能选择性阻断AT1受体，对AT2受体几乎无作用。AT1主要分布于血管、心脏、肾...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究[药理作用]氯沙坦为非肽类衍生物，其活性产物E-3174可与血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体结合，有高度的选择性与特异性。AngⅡ受体有2种亚型AT1和AT2。氯沙坦能选择性阻断AT1受体，对AT2受体几乎无作用。AT1主要分布于血管、心脏、肾...
参考资料药品天地；专业药学；新药橱窗...作用的结果，其基本机制是心肌重塑，其促进因子有肾素血管紧张素系统（RA）、去甲肾上腺素、内皮素等。拮抗因子有：缓激肽、NO等。应用ACE抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂、β受体阻滞剂和醛固酮受体拮抗剂能改善心...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第10期...但仍不能降低病死率及改善预后。20世纪80年代开始应用血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI），确立了心衰治疗的新里程碑，肯定了以ACEI+利尿药+（或不加）洋地黄制剂作为心衰的基本治疗方案。循征医学证实此法可降低总病死率并...
医药产业医药经济；分析与评论概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好，在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉...
词条循环系统药物；心血管扩张药物；血管紧张素转换酶抑制药；抗高血压药；西药中毒；心血管系统用药概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好，在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉...
词条循环系统药物；心血管扩张药物；血管紧张素转换酶抑制药；抗高血压药；西药中毒；心血管系统用药...èníngdìng英文：Enalapril概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好，在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧...
词条循环系统药物；心血管扩张药物；血管紧张素转换酶抑制药；抗高血压药；西药中毒；心血管系统用药...ǐngpúsuān英文：enalapril概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好，在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧...
词条循环系统药物；心血管扩张药物；血管紧张素转换酶抑制药；抗高血压药；西药中毒；心血管系统用药...zhǐpúsuān英文：Enalapril概述：依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好，在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧...
词条循环系统药物；心血管扩张药物；血管紧张素转换酶抑制药；抗高血压药；西药中毒；心血管系统用药...血压对摄入盐的敏感性；（3）增加加压物质及醛固酮对血管紧张素Ⅱ的敏感性；（4）改变电解质跨膜转运，表现为细胞内钠转运增加，使Na+-K+-ATP酶活性降低，Na+-H+-ATP酶活性增加，钠离子、钾离子分布发生变化；（5）增加细胞...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第8期