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  • FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

    ...以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本。MPDiagnosticsHTLVBlot2.4是一种定性酶免疫分析检测试剂,旨在确定是否感染HTLV,及对HTLV-I和HTLV-II进行区分。人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV)是一组人逆转录病毒,...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 概念大战,弹无虚发

    ...售状况,罗氏心有不甘,但它清楚地知道罗扰素的缺点是血清浓度波动大,可能导致较重的不良反应或病毒重新复制和反跳。于是,公司研发人员夜以继日地工作,希望找到克服这些缺点的途径。“功夫不负有心人”,短短几年...

    医药产业医药经济;营销
  • 基因测序普遍应用仍待临床准入

    ...无创不可能取代产前诊断方法:羊水穿刺。同时,相较于血清学筛查,目前无创产筛成本很高,我国妇产科专家共识更倾向于作为二次筛查,即高龄孕妇有羊水穿刺指征,如果不愿进行羊水穿刺,可以选择做“无创产前”。血清...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 四家跨国药企乙肝治疗药营销进入概念大战

    ...售状况,罗氏心有不甘,但它清楚地知道罗扰素的缺点是血清浓度波动大,可能导致较重的不良反应或病毒重新复制和反跳。于是,公司研发人员夜以继日地工作,希望找到克服这些缺点的途径。“功夫不负有心人”,短短几年...

    医药产业医药经济;营销
  • 处方药进入概念营销:概念大战弹无虚发

    ...售状况,罗氏心有不甘,但它清楚地知道罗扰素的缺点是血清浓度波动大,可能导致较重的不良反应或病毒重新复制和反跳。于是,公司研发人员夜以继日地工作,希望找到克服这些缺点的途径。“功夫不负有心人”,短短几年...

    医药产业医药经济;营销
  • 我国率先完成甲型流感疫苗临床试验为全球首个

    ...4和21天的血样采集,中国药品生物制品检定所完成了全部血清的血凝抑制抗体(HI抗体)检测。本次临床试验由中国疾控中心组织,北京市疾控中心承担。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 核苷类三剑客比试乙肝用药市场

    ...为100mg/天,疗程1年以上,于服药2~4周后,血清HBVDNA水平明显下降,阴转率可达90%。1年时,HBVDNA持续阴转率约20%~25%,HBeAg血清转换率仅为15%~20%。经肝活检复查,...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • POCT技术开启诊断设备市场商机(2)

    ...间慢快标本鉴定复杂简单标本处理通常需要不需要血标本血清,血浆全血校正频繁而且烦琐不频繁并且简单试剂需要配制随时可用消耗品相对少相对多检测仪复杂简单对操作者的要求专业人员普通人亦可以每个试验花费低高实验...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 欧洲肠病疫情触发贸易争执

    ...毒性大肠杆菌。据了解,目前在德国流行的病菌菌株属于血清型O104大肠杆菌,但这种大肠杆菌以前未见引起人类大规模感染的报道。对基因序列的分析结果显示,导致德国疫情的菌株通过基因水平转移获得了肠出血性大肠杆菌...

    医药产业医药经济;环球
  • 诺华携替比夫定出击中国慢性乙肝治疗市场

    ...治疗组(分别为31%和20%;p=0.0473)。替比夫定治疗组的血清转换率(仅针对HBeAg阳性患者)为25%,而拉米夫定为18%。治疗中耐药性发生的比例替比夫定为4.5%,而拉米夫定为10%。该试验得出的数据支持了替比夫定具有良好安全性...

    医药产业医药经济;企业观察

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