...8.6小时。口服30mg本品稳态时的生物利用度为35%。本品的血浆蛋白结合率高（95%），在不同种属动物间相近。本品在肝脏广泛代谢，60%从尿中排出，35%从粪便排出，尿中检测到的原型药物小于1%。给药后48小时内回收的药物总量为9...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...吸收迅速，达峰时间2～3小时，生物利用度约65%，与蛋白结合率达98%，终末消除半衰期（t1/2）为19～22小时。进食后服药吸收延迟约1小时，但临床疗效无明显降低。本品在肝内代谢广泛。虽然已确定几种活性和非活性代谢产物，...
药品说明书药品说明书...8.6小时。口服30mg本品稳态时的生物利用度为35%。本品的血浆蛋白结合率高（95%），在不同种属动物间相近。本品在肝脏广泛代谢，60%从尿中排出，35%从粪便排出，尿中检测到的原型药物小于1%。给药后48小时内回收的药物总量为9...
药品说明书药品说明书...肾排出，部分（18%～23%）随粪便排出。有肠肝循环过程，血浆蛋白结合率高，达95%左右。肾衰患者对本品的清除无明显变化，肝功能受损者清除半衰期可有延长。【适应症】主要用于：①消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血。②应...
药品说明书药品说明书...排泄，20%随粪便排出。消除半衰期约2小时。硝苯地平与血浆蛋白高度结合，约为92％～98%。肝肾功能不全患者，消除半衰期延长，生物利用度提高。【适应症】（1）高血压（单独或与其他降压药合用）。（2）心绞痛，尤其是变...
药品说明书药品说明书...时予催吐或活性炭（成人60～100g，儿童2g/kg）。由于本品血浆蛋白结合率高，利尿、碱化尿液或血液透析可能无效。【规格】0.2g【贮藏】遮光，密封保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：地址：邮政编...
药品说明书药品说明书...小时。胃内容物可延长其吸收时间，但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率高（＞99.5%）。可分布于全身组织，滑膜液中达有效浓度，并可透过胎盘，进入胎儿体内。经肝脏代谢，肾脏排泄，排泄物中大部分为代谢产物，少量原...
药品说明书药品说明书...品口服后由胃肠吸收进入血液，1～3小时达高峰。其蛋白结合率高（75%的血浆放射性结合不牢固）。本品的t1/2在血液中为10分钟时，脑脊液（CSF）中小于1小时；血液中为6小时时，CSF则为11～12小时。静脉注射后，CSF的达峰时间为3...
药品说明书药品说明书...小时。胃内容物可延长其吸收时间，但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率高（＞99.5%）。可分布于全身组织，滑膜液中达有效浓度，并可透过胎盘，进入胎儿体内。经肝脏代谢，肾脏排泄，排泄物中大部分为代谢产物，少量原...
药品说明书药品说明书...小时。胃内容物可延长其吸收时间，但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率高（＞99.5%）。可分布于全身组织，滑膜液中达有效浓度，并可透过胎盘，进入胎儿体内。经肝脏代谢，肾脏排泄，排泄物中大部分为代谢产物，少量原...
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