...活性(FA)明显上升,而血栓素B2(TXB2)及血浆纤维蛋白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动力学:口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。...
词条...活性(FA)明显上升,而血栓素B2(TXB2)及血浆纤维蛋白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动力学:口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。...
词条...活性(FA)明显上升,而血栓素B2(TXB2)及血浆纤维蛋白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动力学:口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。...
词条...活性(FA)明显上升,而血栓素B2(TXB2)及血浆纤维蛋白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动力学:口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。...
词条...活性(FA)明显上升,而血栓素B2(TXB2)及血浆纤维蛋白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动力学:口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。...
词条...活性(FA)明显上升,而血栓素B2(TXB2)及血浆纤维蛋白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动力学:口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。...
词条...活性(FA)明显上升,而血栓素B2(TXB2)及血浆纤维蛋白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动力学:口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。...
词条...活性(FA)明显上升,而血栓素B2(TXB2)及血浆纤维蛋白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动力学:口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。...
词条...活性(FA)明显上升,而血栓素B2(TXB2)及血浆纤维蛋白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动力学:口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。...
词条...活性(FA)明显上升,而血栓素B2(TXB2)及血浆纤维蛋白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动力学:口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。...
词条