...通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30％，半衰期t1/2为5～6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约...
药品说明书药品说明书...迅速进入细胞、胎盘。本品在血中以游离状态存在，不与血浆蛋白结合，在体内维持时间短，不代谢，给药后12小时，有40%～60%以原形从尿中迅速排泄。t1/2为61～120分钟。【适应症】适用于预防及治疗血纤维蛋白溶解亢进引起的...
药品说明书药品说明书...通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30％，半衰期T1/2为5～6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约...
药品说明书药品说明书；脑血管扩张及脑代谢药...但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99％。服药后1.2～2.1小时血药浓度达峰值，用量200mg，血药浓度为22～27mg/ml，用量400mg时为23～45mg/ml，用量600mg时为43～57mg/ml。一次给药后t1/2一般为1.8～2...
药品说明书药品说明书...甾体消炎解热镇痛药。【药代动力学】静脉注射后15分钟血浆浓度达到峰值，半衰期(t1/2)为12～14小时。在体内达到治疗浓度时，有99%萘普生与血浆蛋白结合，95%的本品以萘普生或代谢物6-氧-去甲基萘普生以及它们的结合物从尿中...
药品说明书药品说明书...生成的作用。【药代动力学】蛋白结合率低。少量贮藏于血浆和细胞，以腺体组织内的浓度为最高。肝内代谢。极少数以原形物或代谢物经肾排泄，当血浆浓度＞14μg/ml时，尿内排出量增多。可经血液透析清除。【适应症】1、用...
药品说明书药品说明书；维生素、微量元素与营养药...时，生物利用度为50%～60%。口服二甲双胍0.5g后2小时，其血浆浓度达峰值，近2mg/ml。胃肠道壁内集聚较高水平二甲双胍，为血浆浓度的10～100倍。肾、肝的唾液内含量约为血浆浓度的2倍多，二甲双胍结构稳定，不与血浆蛋白结合...
药品说明书药品说明书...蛋白的浓度。【药代动力学】本品极易自消化道吸收，其血浆t1/2为190分钟，组织T1/2为3日。血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病，严重的支气管哮喘，...
药品说明书药品说明书...环。【药代动力学】【适应症】（1）增加血容量、提高血浆胶体渗透压。（2）用于急性失血、创伤、大面积烧伤、剧烈呕吐及循环血容量降低而引起的休克。（3）手术前及手术中补充血容量。（4）改善微循环。【用法用量】...
药品说明书药品说明书...环。【药代动力学】【适应症】（1）增加血容量、提高血浆胶体渗透压。（2）用于急性失血、创伤、大面积烧伤、剧烈呕吐及循环血容量降低而引起的休克。（3）手术前及手术中补充血容量。（4）改善微循环。【用法用量】...
药品说明书药品说明书；糖类、盐类与酸碱平衡类