...测指标还存在检测方法上的局限性，主要表现为：(1)组胺半衰期短，要求在症状出现后30min内取血检测;(2)由于血液中的BAS含组胺，溶血会影响血浆组胺测定，对取血过程有较高要求。 3.2.2.2类胰蛋白酶类胰蛋白酶是MC中含量最...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2010年第10卷第1期...2 药动学 静脉给予本品250～1500μg后,其分布相的半衰期分别为2.3～4.5和35～73min。平均清除半衰期为784（656～938）min。在中央室的分布容积为14.2L,稳态分布容积为344L,清除率为914ml/min。给药剂量为250μg时,清除半衰期（240m...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第6期...胞浆内GSH更大。血浆GSH含量仅为胞内浓度的千分之一，且半衰期仅1.6min。细胞内谷胱甘肽99％以还原形GSH存在。组织中GSH/GSSG为99/1，血浆中比例为1.6。肝脏是GSH的主要合成和消耗场所。正常健康成人肝脏合成GSH为8～10g/d，合成的G...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第15期...的治疗疗效受限于蛋白质特性，包括蛋白质的稳定性差、半衰期短及其免疫原性。干扰素的半衰期为4～16h，在肌内或皮下注射后3～8h到达血浆峰浓度，静脉、肌内或皮下注射24h后，干扰素在血清中浓度很低甚至检测不到。临床...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2006年第6卷第5期...血小板聚集剂，有促凝作用，同时可使血管收缩，在体内半衰期极短，约30s左右;PGI2是一种强力的血小板聚集抑制剂，并有扩血管作用，有利于血管保持通畅，半衰期约为2min。生理情况下，TXA2和PGI2始终保持动态平衡。它们是一...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第3期；临床医学...达峰值,服药后3.5～4.5h，血浆依那普利拉浓度可达峰值，半衰期为11h,肝功能异常者转变成依那普利拉的速度延缓。每天口服2次，2天后，依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30～35h，依那普利拉主要...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第11期...用于治疗和预防心律失常的第Ⅲ类抗心律失常药物。它的半衰期长，个体差异较大，临床使用不当常引起一系列副作用，目前临床常采用小剂量AD治疗心率失常。去乙基胺碘酮（Desethyamiodarone，DEA）为AD在体内的主要活性代谢产物...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...好的疗效［7］，有待验证。5溶栓药物选择由于溶栓药的半衰期、生物利用度及其和血栓结合的特异性各不相同,不同的药物其溶栓效果和副作用相差较大,故溶栓药的选择相当重要。5.1第一代溶栓药物包括链激酶(SK)和尿激酶(UK),...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第3期....14L/h，非肾清除率1.02L/h稳态分布容积0.29L/kg，终端的消除半衰期2.2h，尿中回收率为88%，血浆白蛋白的结合率是22%。2.2健康成人体内动态2.2.1单次给药健康男子6例饭后单次口服本品250mg（效价194mg）及500mg（效价388mg）时，血药浓度...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第3期；综述...用于治疗和预防心律失常的第Ⅲ类抗心律失常药物。它的半衰期长，个体差异较大，临床使用不当常引起一系列副作用[1],目前临床常采用小剂量AD治疗心率失常。去乙基胺碘酮（Desethyamiodarone,DEA）为AD在体内的主要活性代谢产物...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例