...的肾毒性作用，应尽量避免联合使用。青霉素类抗生素为半衰期短，体内消除快，想要维持较长的血药浓度，应每日2～3次。喹诺酮类(如环丙沙星)、四环素类(如土霉素)不宜应用，对于氨基糖甙类及磺胺类等不良反应较大的药物...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2011年第11卷第3期...好的疗效［7］，有待验证。5溶栓药物选择由于溶栓药的半衰期、生物利用度及其和血栓结合的特异性各不相同,不同的药物其溶栓效果和副作用相差较大,故溶栓药的选择相当重要。5.1第一代溶栓药物包括链激酶(SK)和尿激酶(UK),...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第3期...积(AUC)随剂量增大而增大。瑞格列奈在血液中很快被清除,半衰期≤1h，口服2mg瑞格列奈4～5h内其浓度可降至服药前水平。瑞格列奈主要是通过细胞色素P450在肝脏代谢为非活性产物,通过胆汁排泄到粪便中。服用2mg14C标记的瑞格列...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2009年第10卷第7期...势较小（R=0.20，P=0.03）。但肌酐清除率、APTT及ACT的有效半衰期均无显著变化趋势。表明阿加曲班对肾功能不全的患者影响很小，可安全应用于肾损害患者，在HIT、HITTS患者是首选的药物［4］。1.4Exanta(ximelagatran，melagatran)阿斯利...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第24期...达峰值,服药后3.5～4.5h，血浆依那普利拉浓度可达峰值，半衰期为11h,肝功能异常者转变成依那普利拉的速度延缓。每天口服2次，2天后，依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30～35h，依那普利拉主要...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第11期...;（1-e-Kt）,其中K为消除速度常数0.693,V为表观分布容积,t为半衰期的个数；由上式可见，肝素浓度（C）与剂量（K0）的关系决定于V与t，只有当这两者都为常数时才可以建立起剂量与浓度间的直线线性方程（所以直线方程是以上药...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第9期...胃复安的生物利用度达32%～100%,常规剂量的胃复安,其血浆半衰期为4h,半衰期与应用剂量的大小有关,停药24h后,胃复安可全部排出体外。胃复安诱发中枢神经副作用常与其在血浆中的浓度高低有关［2］。本文患儿所出现的锥体外系...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第24期...的代谢物苦参碱比母药达峰晚约0.9h，苦参碱的末段清除半衰期约为氧化苦参碱的2倍，消除较母药慢，二者血药浓度曲线下的面积均值之比约为0.95，表明有大量的氧化苦参碱在肠道经细菌转化为苦参碱而吸收入血。 总之，高...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...内基本未降解，48h后仅有微弱降解。体内注射Po-ONs的血浆半衰期为几分钟而S-ONs为30min至1h［5］。与PO-ONs相比，S-ONs与DNA或mRNA的亲和力略有下降，但仍能够诱导RNaseH降解目的mRNA或者与mRNA形成复合体而干扰mRNA的加工和翻译。S-ONs多...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第8期；综述...65%。硫酸茚地那韦的血浆蛋白结合率约为60%。本品的消除半衰期（t1/2）为1.8±0.4h。硫酸茚地那韦主要在肝脏被代谢，代谢产物主要有7种:其中一种与葡萄糖醛酸结合，其余为氧化代谢产物。体外研究表明CYP3A4是硫酸茚地那韦氧化...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第14期；其他