...为非甾体抗炎药，具其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口服后吸收较快，食物降低其吸收。给药后1～4小时血药浓度达峰值。本品99%以上都与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.16L/kg...
药品说明书药品说明书...用机制而发挥镇痛效果。对乙酰氨基酚成分主要通过抑制前列腺素的合成（抑制前列腺素合成酶）及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用，后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质（如5-羟色胺、缓激肽等）...
药品说明书药品说明书...于其他非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭，又因可抑制前列腺素合成导致难产或产程延长，故除非另有原因，否则孕妇不宜应用。3、本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的1%，哺乳期妇女不宜应用。4、对诊断的干扰：可...
药品说明书药品说明书...品为非甾体抗炎药，其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口吸后迅速在胃肠道吸收，本品口服后吸收较快，食物降低其吸收。给药后1～2小时血药浓度达峰值。本品99%以上都与血浆蛋...
药品说明书药品说明书...于其他非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭，又因可抑制前列腺素合成导致难产或产程延长，故除非另有原因，否则孕妇不宜应用。3．本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的1%，哺乳期妇女不宜应用。4．对诊断的干扰：可...
药品说明书药品说明书...于其他非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭，又因可抑制前列腺素合成导致难产或产程延长，故除非另有原因，否则孕妇不宜应用。3．本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的1%，哺乳期妇女不宜应用。4．对诊断的干扰：可...
药品说明书药品说明书...其作用机理可能是通过阻断环氧合酶的活性，从而抑制了前列腺素（PG）的合成。【药代动力学】据国外文献报导，口服给药吸收良好，没有明显的首过效应，全身生物利用度达80％或以上。每12小时给药在600mg以内时，血药浓度-...
药品说明书药品说明书...m1。治疗血药浓度为2～4ug/m1。在肝内代谢脱去异丙基，其血浆浓度为原药的1/10。主要经肾排泄，总排除达65％～96％，47％～67％为原形，11％～37％为代谢物。静注后大部分在8小时内排出。尿液pH值不影响清除，粪便中排出8％～4...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...m1。治疗血药浓度为3～7mg/m1。在肝内脱去异丙基代谢，其血浆浓度为原药的1/10。主要经肾排泄，总排除达65%～96%，47%～67%为原形，11%～37%为代谢物。静注后大部分在8小时内排出。尿液pH值不影响清除，粪便中排出8%～45%，静注后...
药品说明书药品说明书...其冶疗浓度范围为3～7µg/ml。在肝内脱去异丙基代谢，其血浆浓度为原药的1／10。口服后80%在12～14小时内排出。尿液pH值不影响清除，粪便中排出8%～45%。中毒血药浓度在人体尚未确定，一般认为超过10mg/m1就易出现不良反应。缓...
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