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  • 欧盟拒批世界首个源自转基因动物药

    ...声明中说,美国GTC生物治疗公司在欧盟申请上市的α-抗凝血酶只对5名患者进行了临床试验,未达到欧盟规定的至少12人的标准;另外,GTC公司也未对该药的抗体反应进行充分研究。声明指出,GTC公司“未证明该药的益处大于风...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • FDA批准ZymoGenetics公司止血剂Recothrom

    ZymoGenetics制药公司宣布,FDA已批准其Recothrom凝血酶进入市场销售。根据一项全球性合作协议,拜耳制药公司将协同ZymoGenetics将该药引入美国市场,合作时间为3年。这种药物获得FDA批准后,拜耳将向ZymoGenetics支付4000万美元的阶段...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 新产品推动重组凝血因子市场发展

    ...vonWillebrand因子,开辟了新的市场领域。人类纯化及重组凝血酶产品正处于注册阶段,它们的到来将取代牛凝血酶产品。作者:

    医药产业医药经济;环球
  • 药价再调医药上市公司亦忧亦喜

    ...利润比重的84%及16%,此次,其主要产品人血白蛋白、凝血酶等均在降价目录之内,公司经营可能将深受影响。贺平鸽提醒,今年公司能否通过解决血浆原料供给、扩大产量,以及通过小制品放量提高血浆利用率来消化降价因...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 血制品公司并购近年增多沃森收购大安制药

    ...点。随着国家政策的出台,卫生部规定的申请设置新单采血浆站的门槛,申请企业注册血液制品不得少于6个品种,承担国家计划免疫任务的血液制品生产单位不得少于5个品种。除上海莱士、中生集团外,过半数血液制品公司无...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 我国成世界最大疫苗生产国年产量逾10亿剂量单位

    ...球蛋白、人破伤风免疫球蛋白、人狂犬病免疫球蛋白、人凝血酶、人纤维蛋白止血胶等十余种血液制品。现有的血液制品生产企业血浆蛋白分离设计能力达到12000吨原料血浆。作者:

    医药产业医药经济;要闻
  • 青岛生物制药自主创新取得重大进展

    ...,经过八年的不懈努力,科研人员已成功获得经纯化的抗凝血酶III蛋白。这是国内首次获得利用乳腺生物反应器生产的抗凝血酶III蛋白纯品,森淼公司成为国际上第二家拥有此项核心技术的企业。经过多年来不间断地优化扩繁,...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 抗凝血药:创新尝试一场新旧交替的市场变革

    ...竞赛,这些公司主要针对两个靶点——蛋白激酶Xa因子和凝血酶开发抗凝血药物。当血栓阻断了流向人脑等生命器官的血流时,情况就会变得极度危险。但是,并不是每一块血栓都是相同的。根据患者的血栓类型,医生会选择使...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 江西博雅斥巨资加大投入以增强研发实力

    ...抚州市金巢经济开发区投资1.5亿元高标准建设了一座年投血浆500吨的现代化血液制品生产基地,为长远发展奠定了基础。2010年该公司实现销售收入1.42亿元,获得了江西省优秀非公有制企业、江西省A级纳税信用企业、江西省金秋...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 从战略角度出发加大血制品研发力度

    ...蛋白、人破伤风免疫球蛋白、人狂犬疫苗免疫球蛋白、人凝血酶、人纤维蛋白止血胶等十余种血液制品,血浆蛋白分离设计能力达到12000吨原料血浆,原料血浆综合利用率不断提高。然而,与发达国家相比,我国在血制品的高技...

    医药产业医药经济;分析与评论

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