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  • 肝性脑脊髓病

    ...疗原发病为主。应消除产生高血氨等诱发因素;以限制蛋白质摄入量、保持肠道通畅、应用抑制肠道菌生长抗生素等措施减少氨吸收;使用谷氨酸、精氨酸、γ-氨基丁酸、丝氨酸等中和血氨;使用左旋多巴治疗以消除假介...

    词条疾病
  • 继发性红细胞增多

    ...前期。G1期DNA为二倍体含量。在G1期细胞内主要进行RNA和蛋白合成以及与DNA复制有关代谢准备。G1期可持续数小时、数十小时或数天,甚至数月之久。(2)S期:从细胞由DNA复制开始,到DNA复制完成,DNA含量从二倍体连续...

    词条疾病;血液科;红细胞疾病;红细胞增多症
  • 家族性高脂蛋白血症Ⅱ型

    ...细胞内过程,可能有助于弄清ApoB过多产生基础。ApoB蛋白质有两种形式:一种ApoB48(分子量为250kD),它是乳糜微粒结构蛋白;另一种是B100(分子量为512kD),是VLDL、IDL和LDL结构蛋白,主要是由肝脏合成。两种ApoB是同一...

    词条疾病;心血管内科;高脂血症
  • 家族性高脂蛋白血症Ⅳ型

    ...细胞内过程,可能有助于弄清ApoB过多产生基础。ApoB蛋白质有两种形式:一种ApoB48(分子量为250kD),它是乳糜微粒结构蛋白;另一种是B100(分子量为512kD),是VLDL、IDL和LDL结构蛋白,主要是由肝脏合成。两种ApoB是同一...

    词条疾病;心血管内科;高脂血症
  • 高脂蛋白血症

    ...三酰甘油和胆固醇都是疏水性物质,必须与血液中特殊蛋白质和极性类脂(如磷脂)一起组成一个亲水性球状巨分子,才能在血液中被运输,并进入组织细胞。这种球状巨分子复合物就是脂蛋白。血脂代谢就是指脂蛋白代谢...

    词条疾病;心血管内科;高脂血症
  • 家族性高脂蛋白血症Ⅱb型

    ...细胞内过程,可能有助于弄清ApoB过多产生基础。ApoB蛋白质有两种形式:一种ApoB48(分子量为250kD),它是乳糜微粒结构蛋白;另一种是B100(分子量为512kD),是VLDL、IDL和LDL结构蛋白,主要是由肝脏合成。两种ApoB是同一...

    词条疾病;心血管内科;高脂血症
  • 淀粉样变

    ...物实际上是一种蛋白样物质,而Friedreich也认为这是一种蛋白质。1856年,Wilks报道了第1例原发性淀粉样变性。1867年Weber报道第1例与多发性骨髓瘤有关淀粉样变性。1922年Bennhold介绍用刚果红染色作为诊断性检查,随后就以此作为...

    词条疾病;代谢科;代谢性疾病
  • 继发性红细胞增多症

    ...前期。G1期DNA为二倍体含量。在G1期细胞内主要进行RNA和蛋白合成以及与DNA复制有关代谢准备。G1期可持续数小时、数十小时或数天,甚至数月之久。(2)S期:从细胞由DNA复制开始,到DNA复制完成,DNA含量从二倍体连续...

    词条疾病;血液科;红细胞疾病;红细胞增多症
  • 淀粉贮积病

    ...物实际上是一种蛋白样物质,而Friedreich也认为这是一种蛋白质。1856年,Wilks报道了第1例原发性淀粉样变性。1867年Weber报道第1例与多发性骨髓瘤有关淀粉样变性。1922年Bennhold介绍用刚果红染色作为诊断性检查,随后就以此作为...

    词条疾病;代谢科;代谢性疾病
  • 淀粉样变性病

    ...物实际上是一种蛋白样物质,而Friedreich也认为这是一种蛋白质。1856年,Wilks报道了第1例原发性淀粉样变性。1867年Weber报道第1例与多发性骨髓瘤有关淀粉样变性。1922年Bennhold介绍用刚果红染色作为诊断性检查,随后就以此作为...

    词条疾病;代谢科;代谢性疾病

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