...殊生物活性物质的分离是不适合的.许多生物活性物质如蛋白质、酶、核酸等的分离已给经典的化学分离方法带来了新的课题，并有力地推动了化学分离技术向另一分支—生物分离纯化技术发展。由生物界自然产生的或由微生物...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...截留的粒径范围是1～20nm,相对分子质量为300～300000的各种蛋白质分子。理想的超滤膜分离是筛分过程，即在压力推动下，进料液中的溶剂和小分子溶质透过膜进入水侧，溶液中的大分子物质、胶体、蛋白质等被超滤膜截留浓缩［...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第7期2.1概述 生物大分子主要是指蛋白质、酶（也是一种蛋白质）和核酸，这三类物质是生命活动的物质基础。在自然科学，尤其是生命科学高度发展的今天，蛋白质、酶和核酸等生物大分子的结构与功能的研究是探求生命奥秘的...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...残余的痕量杂质和必须去除的杂质。分离方法的选择根据蛋白质的特殊性质采用不同的分离方法：蛋白质的性质方法电荷（等电点）离子交换（IEX）分子量凝胶过滤（GF）疏水性疏水（HIC）反相（RPC）特异性结合亲和（AC） ...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...特别是从基因工程菌体破碎液等复杂组成物中分离出微量蛋白质和多肽。由于其特异性高，操作简便而迅速，在高价值蛋白质和治疗用多肽的下游处理过程中，作为一种良好的分离纯化工具，有较广泛的适用性。本文运用该技术...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...从半峰高起收集各蛋白峰［2，7］。 1.6 SDS-PAGE测定蛋白质分子量 分离胶浓度为12.5%，浓缩胶浓度3%，样品加入处理液煮沸3min后加样电泳，同时加入标准分子量作对照，稳流电泳，开始电流为15mA，样品浓缩成线进入分离胶...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...相应的4个组分。SDS-PAGE结果显示，Mr为（128～140）×103的蛋白质在A组分内。 图1 Hp97002胍提取蛋白分子筛层析洗脱曲线 Fig1．IsolationofH.Pylori97002guanidineextractwithSephadexG-200chromatography 2．纯化蛋白的鉴定：纯化蛋白经SDS-PAG...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...二）细胞的粉碎 除了提取体液、组织间液内的多肽、蛋白质、酶不需粉碎细胞外，凡要提取组织内、细胞膜上及胞内的生物活性物质，都必须把组织和细胞粉碎，使活性物质充分释放到溶液内。不同的组织，细胞的破碎难易...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸...取物（中间体）最大限度地保留有效成分，最大限度除去蛋白质、鞣质、树脂等无效成分，提高中间体的纯度。 (王宏磊)作者：
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药制剂选择材料及预处理 以蛋白质和结构与功能为基础，从分子水平上认识生命现象，已经成为现代生物学发展的主要方向，研究蛋白质，首先要得到高度纯化并具有生物活性的目的物质。蛋白质的制备工作涉及物理、化学和生物...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门