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  • 美国FDA2009年共批准26种新药上市

    ...36总体生理健康)。本品安全性与耐受性良好。最常见不良反应为恶心。其他常见不良反应包括便秘、潮热、多汗、呕吐、心悸、心率上升、口干与高血压。本品所报道大多数不良反应为轻微至中等程度。Uloric(febuxostat)适应...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 禽流感疫情严重如何看待“达菲”的知识产权困局?

    ...经建立监测报告机制来控制达菲安全性,把任何严重不良反应事件报告提供给监控机构做出评估。作者:

    医药产业医药经济;知识产权
  • 如何加强药品零售企业GSP认证后监管

    ...药者信息。这样,不仅利于处方药管理,还利于药品不良反应监测。对于跟踪检查和“飞行检查”,也应增加检查频次,建议每半年或一季度进行一次。同时对违规行为加大处罚力度,对已下达了责令整改通知企业,如...

    医药产业医药经济;药店视点
  • 食品化妆品出新规禁令当头吹嘘标识仍逍遥

    ...:太原市质监局食品处工作人员姜文修称,食品一旦添加药物成分,就应划归药品或者保健品范畴。但为了吸引消费者,商家往往称产品这样那样疗效,事实上这是对消费者一种欺骗。但是由于过去缺乏明确规定,监管...

    医药产业行业资讯;美容及化妆品行业
  • 全面回顾:2014年全球生物医学突破进展

    ...小,且不会侵袭周围健康富氧组织。在埃博拉病毒治疗药物和疫苗研发方面,多家生物制药公司已研制出多种治疗药物,但进入市场还待进一步临床试验;埃博拉病毒疫苗人体临床一期试验获得成功,进入二期临床试验准备...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 2014年世界科技发展回顾——生物医学

    ...小,且不会侵袭周围健康富氧组织。在埃博拉病毒治疗药物和疫苗研发方面,多家生物制药公司已研制出多种治疗药物,但进入市场还待进一步临床试验;埃博拉病毒疫苗人体临床一期试验获得成功,进入二期临床试验准备...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 贯彻2010年版药典医药行业统筹兼顾抓落实

    ...表示要注意及时吸收药品生产单位、临床使用单位、药物不良反应监测单位所提供真实信息,并进行动态管理,为国家药典品种等遴选工作提供科学依据。药品标准提高工作是一项长期、艰巨系统工程,作为药品质量第一...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 中药化妆品,加热还是淬火?

    ...症、不得宣传疗效、不得使用医疗术语。2、是药房还是药物?即便了“药妆品”叫法,哪些产品才算是真正“药妆品”呢?目前两种观点:一种观点是站在营销通路角度,认为药房专销化妆品是“药妆品”。特别...

    医药产业医药经济;专栏
  • 突围医药创新体制之困

    ...Ⅱ期和Ⅲ期临床试验,丁苯酞总效率为70.3%,未见严重不良反应出现。之后,2002年9月取得了丁苯酞原料及软胶囊新药证书及试生产批件。在接下来IV期临床中,效率更高达78.2%,该次临床试验也被称为中国神经内科领域...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析

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