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  • Rh血型不合

    ...我国汉族妇女绝大多数均为Rh阳性,Rh阴性者仅占0.34%,故新生儿溶血病极为少见。但我国维吾尔族妇女Rh阴性者占4.9%,塔吉尔族妇女则达15.7%;欧美各国Rh溶血达15%,故母儿Rh血型不血型不合问题也就相应较为突出。母亲为Rh阴...

    词条疾病;产科;母儿同种免疫
  • 妊娠合并自身免疫性溶血性贫血

    ...第3产程,减少产后出血。产后应用抗生素预防感染。(3)新生儿监护:新生儿娩出后应取脐血行血液检查,以了解新生儿有无溶血性贫血,并密切观察有无新生儿溶血及黄疸,一旦发现,及时处理。并发症:病情严重时可发并休...

    词条疾病;妇产科
  • 克-纳二氏综合征

    ...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见,发生于新生儿和婴幼儿遗传性胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病
  • crigler-najjar综合症

    ...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见,发生于新生儿和婴幼儿遗传性胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • crigler-najjar综合征

    ...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见,发生于新生儿和婴幼儿遗传性胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病
  • 克里格勒-纳贾尔综合症

    ...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见,发生于新生儿和婴幼儿遗传性胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 克里格勒-纳贾尔综合征

    ...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见,发生于新生儿和婴幼儿遗传性胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病
  • 先天性家族性非溶血性黄疸

    ...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见,发生于新生儿和婴幼儿遗传性胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 先天性非梗阻性非溶血性黄疸

    ...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见,发生于新生儿和婴幼儿遗传性胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 动脉肝脏发育异常综合征

    ...法。还应该考虑α1-抗胰蛋白酶缺乏、囊性纤维增生症和新生儿铁贮存异常性疾病。当考虑Alagille或Zellweger综合征时,特殊体格特点有助于诊断。除非胆管自发性穿孔,肝外性胆汁淤积患儿一般表现尚可;大便通常完全白色,肝...

    词条疾病;儿科

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