...测指标还存在检测方法上的局限性，主要表现为：(1)组胺半衰期短，要求在症状出现后30min内取血检测;(2)由于血液中的BAS含组胺，溶血会影响血浆组胺测定，对取血过程有较高要求。 3.2.2.2类胰蛋白酶类胰蛋白酶是MC中含量最...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2010年第10卷第1期...米索前列醇水平升高和降低都很迅速，其在母乳中的清除半衰期少于甲麦角新碱的一半。米索前列醇的乳汁/血浆比仅为甲麦角新碱的1/3，二者具有显著性差异。该研究为米索前列醇的进一步研究提供了支持依据。作为产后应用...
参考资料行业资讯；临床快报；药理学...、中药片重及丸剂起模用粉量的计算问题、药剂有效期及半衰期问题等涉及的计算，分析了各类计算应把握的关键及实质，并用具体问题给予示例。给药学人员学习及工作提供帮助。【关键词】中药药剂教学计算问题中药药剂学...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第5期...新型ADE与血浆蛋白结合率均低于传统ADE。（3）单药使用半衰期长，多数仅日需1～2次口服，只有加巴喷丁半衰期短，需多次给药。（4）在体内不会代谢，从肾排泄，为线性药动学，故无活性代谢产物，加巴喷丁、氨己烯酸原形...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第10期；综述....14L/h，非肾清除率1.02L/h稳态分布容积0.29L/kg，终端的消除半衰期2.2h，尿中回收率为88%，血浆白蛋白的结合率是22%。2.2健康成人体内动态2.2.1单次给药健康男子6例饭后单次口服本品250mg（效价194mg）及500mg（效价388mg）时，血药浓度...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第3期；综述...药或多次给药后，水蛭素以开放的二室模型在全身分布，半衰期大约为1h。而皮下给药后，无论是单次给药还是多次给药，均以一室模型在全身分布，半衰期显著延长，达到最大血浆浓度时间为1.7～2.6h，并维持稳定的血浆浓度直...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第2期；综述...，长期用药后血清和脑中药物浓度相似，并保持稳定，其半衰期在新生儿约为100小时，儿童为40～70小时，成人约80～140小时，能透过血脑屏障。大部分在肝内羟化，1/4左右以原形由肾排泄，少量可透过胎盘和乳汁。苯巴比妥可增...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；癫痫病防治300问...用于治疗和预防心律失常的第Ⅲ类抗心律失常药物。它的半衰期长，个体差异较大，临床使用不当常引起一系列副作用，目前临床常采用小剂量AD治疗心率失常。去乙基胺碘酮（Desethyamiodarone，DEA）为AD在体内的主要活性代谢产物...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...稳定，在80%人血浆和人皮肤组织匀浆中酮洛芬前体药物的半衰期分别为4～44min和13～403min，而萘普生前体药物在80%人血浆和人皮肤组织匀浆中的半衰期分别为9～137min和30～158min，说明前体药物在经皮渗透中可水解成原形药物。由...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第8A期...司琼的药代动力学参数(n=4)参数单位犬1犬2犬3犬4±SD吸收半衰期(t1/2Ka)h0.220.260.190.120.20±0.06消除半衰期(t1/2β)h2.321.592.322.042.07±0.34达峰时间(tmax)h0.830.860.740.640.77±0.10峰浓度(Cmax)ng/mL61.56131.10158.4696.25111.84±42.09表观分布容积(V/F)L/kg19.461...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文