...好，经2～4小时达最高血药浓度，作用维持6～8小时，其半衰期为18～30小时，3～4天后血药水平可达稳态，产生疗效。大部分以代谢物形式从尿中缓慢排出。【适应证】可用于单纯性肥胖及患有糖尿病、高血压、心血管疾患、焦...
药品说明书药品说明书...血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。【药代动力学】口服吸收迟缓且不规则。生物利用度约为50％，表观分布容积大约60L/kg，主要分布于脂肪组织及...
药品说明书药品说明书...血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。【药代动力学】口服吸收迟缓且不规则。生物利用度约为50％，表观分布容积大约60L／kg，主要分布于脂肪组织...
药品说明书药品说明书...好，经2～4小时达最高血药浓度，作用维持6～8小时，其半衰期为18～30小时，3～4天后血药水平可达稳态，产生疗效。大部分以代谢物形式从尿中缓慢排出。【适应症】可用于单纯性肥胖及患有糖尿病、高血压、心血管疾患、焦...
药品说明书药品说明书...好，经2～4小时达最高血药浓度，作用维持6～8小时，其半衰期为18～30小时，3～4天后血药水平可达稳态，产生疗效。大部分以代谢物形式从尿中缓慢排出。【适应症】可用于单纯性肥胖及患有糖尿病、高血压、心血管疾患、焦...
药品说明书药品说明书...后由胃肠道充分吸收，经肝脏代谢。代谢物去羟氟西泮，半衰期（T1/2）为30～100小时，属长效药。口服后15～45分钟作用开始，0.5～1小时血药浓度达峰值。7～10天血药浓度达稳态。经肾排泄，代谢物可滞留在血液中数天。【适应...
药品说明书药品说明书...度达峰值，2～3天血药浓度达稳态，蛋白结合率高达85%，半衰期（T1/2）为8～36小时，在肝脏代谢，大部分以代谢产物随尿排出，20%随粪便排出。总清除率（CL）为4L/h，表观分布容积（Vd）175L。本品可通过胎盘。【适应症】（1）...
药品说明书药品说明书...期应用。【药代动力学】静脉给药5～15分钟起生效，清除半衰期为2～3小时。蛋白结合率70%。【适应症】适用于对洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的各种原因引起的急、慢性顽固性充血性心力衰竭。【用法与用...
药品说明书药品说明书...80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆...
药品说明书药品说明书...后转化为具有相似药理活性的去甲氯氮䓬和去甲地西泮。半衰期（t1/2）5～30小时。本品经肾脏排泄，可通过胎盘且可分泌入乳汁。长期用药在体内有一定量的蓄积，代谢产物可滞留在血液中数天甚至数周，清除缓慢。肝、肾功...
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