...线性药代动力学，在没有肝酶诱导作用AEDs存在的情况下半衰期为20～30h。通过对31例癫痫病人唾液和血清样品中托吡酯浓度的测定表明，二者的浓度呈比例，比值为89.8%±12.1%，唾液和血清浓度的相关性较强（r=0.97，P0.01），这一...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2006年第21卷第3期...清除率高（1150ml/min），稳态分布容积大（约300L）和终末半衰期约为8小时的特点。其血浆蛋白结合率较高（91%）。丙酸氟替卡松从体循环中被迅速消除，主要被细胞色素P450酶CYP3A4代谢为一种无活性的羧酸代谢物。丙酸氟替卡松...
词条...很重要。但是当底物或相互作用药物和/或其代谢产物的半衰期较长、且不能使用可以迅速达到稳态的负荷剂量时，则需要使用特殊方法。这些方法包括选择同种序贯交叉或平行设计，而不选择随机交叉研究设计。?当相互作用药...
词条法规文件...谢物形式，未代谢母体药物仅占3%，清除率32～40L，消除半衰期约13～19h。达非那新的适应证：达非那新用于膀胱过度刺激引起的尿频、尿急、尿失禁。达非那新的禁忌证：1.对达非那新及其中成分过敏者禁用。2.尿潴留、胃潴留...
词条泌尿系统药物；其他泌尿系统药物；药物...16小时释放完毕。在肠道内逐渐吸收入血的格列吡嗪清除半衰期约为2.5～4小时，在服药后24小时内可保持较稳定的血药浓度，一次口服5mg后，24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。每日服药一次即可控制全天血糖。服药5天后，血药...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...出，22.5%经粪便排出，肾脏排出物的15%为原形药物，消除半衰期约为45～68h。严重肾功能异常患者的药时曲线下面积（AUC）升高2.1倍，t1/2延长1.6倍；肝功能中度异常患者的t1/2延长2倍，AUC增加35%。索尼芬新的适应证：索尼芬新用...
词条...16小时释放完毕。在肠道内逐渐吸收入血的格列吡嗪清除半衰期约为2.5～4小时，在服药后24小时内可保持较稳定的血药浓度，一次口服5mg后，24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。每日服药一次即可控制全天血糖。服药5天后，血药...
词条...不当以ACEI类降压药物或者长效拮抗剂为例：因为它们的半衰期长，刚刚用药几天时，其疗效不会充分显示出来，有的医生会草率换药，或者不能合理配伍正确药物，从而降低了疗效。顼教授认为，提高用药的综合性效率，是高...
参考资料行业资讯；临床快报；心脑血管相关...维拉帕米合用，能使患者的最高血药浓度增加至少4倍，半衰期增加至少60%。患者合用阿托伐他汀和地尔硫卓后可能会出现横纹肌溶解。免疫抑制剂环孢素与阿托伐他汀可以使环孢素的浓度上升至少25%，可能是两者之间对共同代...
词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；药物...维拉帕米合用，能使患者的最高血药浓度增加至少4倍，半衰期增加至少60%。患者合用阿托伐他汀和地尔硫卓后可能会出现横纹肌溶解。免疫抑制剂环孢素与阿托伐他汀可以使环孢素的浓度上升至少25%，可能是两者之间对共同代...
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