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  • 中药现代化需要走二次开发之路

    ...中活性成分对人体疾病发挥治疗作用,达到防病治病。要使药物发挥最好疗效,必须对药物所含有效成分或有效部位以及它们药理作用基础了解清楚。中药所含成分比较复杂,单味中药就是多种成分复合体,中药复...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 乙肝用药节节攀升

    ...日宣传活动主题是“我是第十二个吗?”设计此主题在于向公众传递这一警示:全球大约12个人中,就有1人是病毒性肝炎感染者。慢性乙肝一直是中国重要公共卫生问题之一,目前我国计有慢性乙肝患者2,000万人,乙...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 预计到2016年国内干细胞产业的市场规模将达千亿元

    ...准确语言告知供者和受试者所参与干细胞临床研究、意义和内容,以及预期受益和潜在风险,并在自愿原则下签署知情同意书。对风险较高项目,研究机构应当采取有效措施进行重点监管,并通过购买第三方保险...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 跨国制药企业研发中心转移中国药企迎来新机会

    ...究所副所长沈竞康指出,过去跨国公司研发模式是先无目地进行合成,然后筛选,花费资金大、耗时长、风险大;现在,研发模式从发现和提取有效成分开始。跨国企业这种投入显然非常划算。中国企业机会2002年底...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 干细胞治疗形成完整利益链卫生部叫停终结乱局

    ...通知,要求从事干细胞临床研究和应用机构,要按照《药物临床试验质量管理规范》和《医疗技术临床应用管理办法》,开展自查自纠工作(暂不包括未经体外处理骨髓移植),认真总结已经和正在开展干细胞临床研究和...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 怎样让国宝更加璀璨

    ...投入,规定了一些特殊政策,如县县必须有中医院等等,目是使中医药得到保护与发展。因此,中医药发展步伐缓慢,真正阻碍是来自于社会还是自己?需要我们冷静客观地进行反省。关于中医药发展比西医药缓慢原因...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 权威专家:我国新型生物技术药打造“中国标准”

    ...了技术壁垒作用,达到保证我国生物技术产品行业发展。他们研究结果为国家食品药品监督管理局制定《人用重组DNA制品质量控制技术指导原则》、《人基因治疗研究和制剂质量控制技术指导原则》等9个行业技术指导...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 拜耳试药致人休克被诉法院建议强制备案保险

    ...临床试验组织和实施者干扰或影响。陈晓东说,我国《药物临床试验质量管理规范》明确规定,伦理委员会需对保险措施进行审议。然而,在本案中,北京大学人民医院伦理委员会在审议试验方案时,未按上述规定,严格审议...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 创新药和仿制药审评的基本考虑及策略调整

    ...着品种特点和关键技术点,在此基础上评价具体研究项目科学性、研究工作全面性和系统性,对品种提出科学合理技术意见。负责全国药品注册管理技术审评机构——药品审评中心(CenterforDrugEvaluation,CDE)为药品注册...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 许晓椿:行业失范制约中国干细胞产业健康发展

    ...是研究,研究不是生产,也不是临床应用。以临床应用为目干细胞库所需要设备、技术和系统控制体系,与以研究为目实验室不尽相同,更不是仅仅具备几个冰箱和简单试验操作就可以,所以如果要建设临床干...

    医药产业医药经济;分析与评论

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