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  • 论血液安全督导在血站、输血科实验室的重要性

    ...定义是:  安全的血液就是不含有任何病毒、寄生虫、药物、酒精、化学物质或其他能够使受血者遭受损害、危险或疾病的外来物质的血液[2]。《中华人民共和国献血法》、《采供血机构设置规划指导原则》、《医疗机构临床...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2011年第9卷第11期
  • 国务院印发《关于促进健康服务业发展的若干意见》

    ...机制的基本原则,加快健全全民医保体系,巩固完善基本药物制度和基层运行新机制,积极推进公立医院改革,统筹推进基本公共卫生服务均等化等相关领域改革。同时,要广泛动员社会力量,多措并举发展健康服务业。健康服...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 《药品注册管理办法》(局令第17号)

    ...定本办法。  第二条 在中华人民共和国境内申请进行药物临床试验、药品生产或者进口、进行相关的药品注册检验以及监督管理,适用本办法。  第三条 药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • “十二五”国家自主创新能力建设规划

    ...生信息平台。推进公共卫生、医疗服务、医疗保障、基本药物和综合管理等业务应用系统建设。加快临床信息资源库与数据库建设,促进相互关联与整合。建立城乡居民电子健康档案和电子病历资源库,提高临床路径实用性和电...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 新生物制品审批办法(局令第3号)

    ...殖毒性研究资料及文献资料30.致癌研究资料及文献资料31.药物依赖性研究资料及文献资料32.免疫毒性和/或免疫原性研究资料及文献资料33.供临床医师参阅的临床前药理毒理研究结论综述及拟进行的临床研究方案及有关文献资料34...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

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