...用度为64%-90%，不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）。终末半衰期...
药品说明书药品说明书...阿司匹林合用可能增加阿司匹林的毒性，因本品可置换与血浆蛋白结合的水杨酸盐。（2）在老年人及肾功能下降者将降低地高辛的清除率使该药血药浓度增高而增加其毒性。（3）大剂量用于治疗肿瘤时，影响甲氨蝶呤的排出，...
药品说明书药品说明书...内可达到稳态血浓度，然后可继续静脉滴注维持。本品与血浆蛋白高度结合，与蛋白结合的量呈剂量依赖性，且有饱和现象。丙戊酸分子可以滤出，但仅限游离型（大约10％）。与其它抗癫痫药不同，本品不会增加其降解，也不...
药品说明书药品说明书...性心肌梗塞时，每1g梗塞组织的摄取量0.01%～0.02%。本品与血浆蛋白的结合率为84.3%，但结合不牢固，很易与蛋白质解离，迅速被骨骼摄取。血浆蛋白放射性的大部分结合在球蛋白部分。注射后4小时，血液放射性为9.5%，尿为31.7%，...
药品说明书药品说明书...100%，有效血药浓度为50～100µg/ml。血药浓度约为50µg/ml时血浆蛋白结合率约94%；血药浓度约为100µg/ml时，血浆蛋白结合率约为80～85%。血药浓度超过120µg/ml时可出现明显不良反应。随着血药浓度增高，游离部分增加，从而增加进...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类...用度为64%-90%，不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）。终末半衰期...
药品说明书药品说明书...近100%，有效血药浓度为50～100mg/ml。血药浓度约为50mg/ml时血浆蛋白结合率约94%；血药浓度约为100mg/ml时，血浆蛋白结合率约为80%～85%。血药浓度超过120µg/ml时可出现明显不良反应。随着血药浓度增高，游离部分增加，从而增加进...
药品说明书药品说明书...未证实。【禁忌】对阿奇毒素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。【注意事项】（1）轻度肾功能不全患者（肌酐清除率＞40ml/分钟）不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者...
药品说明书药品说明书...【禁忌】对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。【注意事项】1.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率＞40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿...
药品说明书药品说明书...为20～50mg/L，血消除半衰期(t1/2b)约1～2.5小时。萘啶酸的血浆蛋白结合率为93%，羟化萘啶酸的血浆蛋白结合率为63%。给药后3～4小时尿液中的峰浓度(Cmax)为150～200mg/L，t1/2约6小时。本品约4%经粪便排泄，也可从乳汁中分泌。本品可...
药品说明书药品说明书；抗感染药