药物与血浆蛋白结合率

...降糖药格列本脲相互作用的机制是，由于固醇酸类药物的血浆蛋白结合率高（苯扎贝特的蛋白结合率为94%~96%，大部分与白蛋白结合），可与其他和血浆蛋白结合的药物引起置换反应，结果导致其他药物的血中游离性药物浓度上...

健康求医问药；疾病专题；糖尿病专题；治疗

肾功能不全时药物的应用应遵循以下原则：（1）使用的药物应避免对肾脏产生毒性，进一步损害肾功能；（2）一些主要由肾脏排泄的药物，因肾功能不全，排泄减慢，容易产生蓄积中毒，故需调整剂量。一般根据药物血浆半衰...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第4期

缬沙坦

...不会发生有临床意义的相互作用。尽管缬沙坦(Valsartan)与血浆蛋白结合率高，但体外实验表明本药与其它血浆蛋白结合率高的药物，如双氯芬酸，呋塞米（呋喃苯胺酸）和华法林之间无血浆蛋白结合方面的相互作用。与保钾利尿...

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维沙坦

...不会发生有临床意义的相互作用。尽管缬沙坦(Valsartan)与血浆蛋白结合率高，但体外实验表明本药与其它血浆蛋白结合率高的药物，如双氯芬酸，呋塞米（呋喃苯胺酸）和华法林之间无血浆蛋白结合方面的相互作用。与保钾利尿...

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维沙坦

...不会发生有临床意义的相互作用。尽管缬沙坦(Valsartan)与血浆蛋白结合率高，但体外实验表明本药与其它血浆蛋白结合率高的药物，如双氯芬酸，呋塞米（呋喃苯胺酸）和华法林之间无血浆蛋白结合方面的相互作用。与保钾利尿...

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维沙坦

...不会发生有临床意义的相互作用。尽管缬沙坦(Valsartan)与血浆蛋白结合率高，但体外实验表明本药与其它血浆蛋白结合率高的药物，如双氯芬酸，呋塞米（呋喃苯胺酸）和华法林之间无血浆蛋白结合方面的相互作用。与保钾利尿...

词条

雷诺嗪

...在肝脏被广泛代谢，主要经CYP3A代谢，少量经CYP2D6代谢。血浆蛋白结合率约62%。雷诺嗪口服后75%经肾脏排泄，25%经粪便排泄，经肾脏和粪便排泄的原形药物不足5%。服用雷诺嗪缓释胶囊，每天2次连续用药3天后血浆药物浓度达稳态...

词条循环系统药物；其他循环系统药物；药物

舍曲林

...抗胆碱能作用和镇静作用。适用于老年患者，口服吸收，血浆蛋白结合率98%，半衰期28h，分布容积20L/kg。常用量为50mg/次，l/d。舍曲林说明书：药品名称：舍曲林英文名称：Sertraline,Zoloft别名：珊特拉林；郁乐复；左乐复；左洛...

词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺再摄取抑制药；药物

马来酸氨氯地平片

...用度为64%-90%，不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）。终末半衰期...

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苯磺酸左旋氨氯地平片

...用度为64%-90%，不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）。终末半衰期...

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