...发的疫苗类制品和人血白蛋白进口通关备案时，需按照《药品进口管理办法》相关规定，提供由生产国或者地区药品管理机构（或者授权批签发机构）出具的批签发证明原件。诊断试剂类制品暂不要求提供批签发证明。批签发，...
医药产业药品天地；药界风云；动态...理规范》(GCP）解说《药品经营许可证管理办法》解说《药品进口管理办法》解说《处方管理办法》（试行）解说《优良药房工作规范》（试行）解说《医疗机构制剂配制管理规范》（试行）解说《野生药材资源保护管理条例》...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...和疗效一致性评价意见的通知》(国办发〔2016〕8号)、《药品进口管理办法》(国家食品药品监督管理局令2003年第4号)及《关于药品注册审评审批若干政策的公告》(国家食品药品监督管理总局公告2015年第230号)的规定，对符合条件...
医药产业药品天地；药界风云；动态...2003年国家食品药品监督管理局、海关总署《关于实施〈药品进口管理办法〉有关事宜的通知》（国食药监注[2003]320号）。附件1：口岸（食品）药品监督管理局联系方式序号口岸食品药品监督管理局（名称）业务处（名称）地址...
医药产业行业资讯；业界动态...品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署令第4号《药品进口管理办法》； （三）国家食品药品监督管理局令第6号《药品经营许可证管理办法》。 三、涉及行政许可，需要等国务院相关条例发布后再行废止或者修改...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...通告发证机关：（一）口岸食品药品监督管理部门根据《药品进口管理办法》第十七条规定，不予发放《进口药品口岸检验通知书》的；（二）口岸药品检验所根据《药品进口管理办法》第二十五条规定，不予抽样的。口岸食品...
词条部门规章...企业：国家食品药品监督管理局和海关总署联合发布的《药品进口管理办法》（第4号令，以下简称“办法”）将于2004年1月1日起实施。根据“办法”的规定，麻醉药品、精神药品必须取得《进口药品注册证》（或《医药产品注...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...： 国家食品药品监督管理局和海关总署联合发布的《药品进口管理办法》（第4号令，以下简称“办法”）将于2004年1月1日起实施。根据“办法”的规定，麻醉药品、精神药品必须取得《进口药品注册证》（或《医药产品注...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...后，在办理进口备案、报关和口岸检验手续时，应按照《药品进口管理办法》（国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署第4号令）中有关麻醉、精神药品的要求办理。教学、科研等蛋白同化制剂和肽类激素的进口，...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...发的疫苗类制品和人血白蛋白进口通关备案时，需按照《药品进口管理办法》的相关规定，提供由生产国或者地区药品管理机构（或者授权批签发机构）出具的批签发证明原件。诊断试剂类制品暂不要求提供批签发证明。 七...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规