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  • FDA计划修订cGMP指南外包和原料成为重点

    ...一次会议上,FDA官员布赖恩·Hasselbalch透露,FDA将修订cGMP指南,以进一步加强市场监管。布赖恩·Hasselbalch列举了一系列数据显示了美国药品市场的变化:在2001年~2007年,美国以外药品生产地的数量已经增加了一倍(见图1);特别...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 人大代表建议制定疾病诊疗指南

    ...理的利润空间,提高生产企业的积极性。编一部疾病诊疗指南老百姓的疑问:为什么医院在看病时,同一个病,张医生与李医生、甲医院与乙医院医疗行为差别较大?人们在抱怨医疗卫生机构和医务人员时,是否想过,为什么行...

    健康行业资讯;医疗动态
  • 《中药注射剂临床应用指南》近期将出台

    ...剂,避免不合理用药带来的危害,《中药注射剂临床应用指南》近期将出台。据介绍,《中药注射剂临床应用指南》由国家中医药管理局医政司指导、中华中医药学会临床药理专业委员会主持编写,将从中药注射剂发展及应用概...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2007年度国家中药材扶持项目的申报指南

    ...行转化。四、对项目建议书的要求1、申报单位应根据本指南编制《国家中药材扶持项目建议书》2、项目建议书的格式见指南附件。3、项目建议书须有如下附件:(1)单位注册证明和资格证明材料。(2)两个以上(含两个)单...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;中药材GAP要闻
  • SFDA开展无菌和植入性医疗器械生产企业质量管理体系规范试点工作

    ...《医疗器械生产企业质量管理体系规范无菌医疗器械检查指南(试点用)》和《医疗器械生产企业质量管理体系规范植入性医疗器械检查指南(试点用)》(附件1~5)。为更好地掌握医疗器械生产企业实际情况,积累和总结经...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家发展和改革委员会发布2006年度中药材扶持项目申报指南

    ...行转化。四、对项目建议书的要求1、申报单位应根据本指南编制《国家中药材扶持项目建议书》2、项目建议书的格式见指南附件。3、项目建议书须有如下附件:(1)单位注册证明和资格证明材料。(2)两个以上(含两个)单...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;中药材GAP要闻
  • 草药出口难度升级欧盟公布GMP指南附录7

    ...9月1日起,欧盟将启用经修订的《欧盟人用药品与兽药GMP指南》附录7,针对草本药品生产环节进行专门的规范。中国医药保健品进出口商会近日翻译和公布了此附录。附录7针对草本药品,内容涉及原则、厂房与设备、文件和质...

    医药产业医药经济;进出口;进出口动态
  • 欧盟公布GMP指南附录7我国草药出口难度升级

    ...9月1日起,欧盟将启用经修订的《欧盟人用药品与兽药GMP指南》附录7,针对草本药品生产环节进行专门的规范。中国医药保健品进出口商会近日翻译和公布了此附录。附录7针对草本药品,内容涉及原则、厂房与设备、文件和质...

    医药产业医药经济;进出口;进出口动态
  • 关于印发食品企业HACCP实施指南的通知

    ...单位】卫生部【内容】卫生部关于印发食品企业HACCP实施指南的通知卫法监发[2002]174号各省、自治区、直辖市卫生厅局,卫生部卫生监督中心:为促进我国食品卫生状况的改善,预防和控制各种有害因素对食品的污染,保证产品...

    参考资料医源资料库;食品质量管理体系;HACCP质量体系
  • 2014年上海市药品基础数据库信息申报操作指南解答(企业信息)

    2014年上海市药品基础数据库信息申报操作指南解答(企业信息)1、此次网上药品基础信息申报的登录网址是什么?答:请登录上海市医药集中招标采购信息网:http://www.yyzbsw.sh.cn.2、历年招标时领取的电子编号和登录用户密码还...

    医药产业医药经济;招标采购

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