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  • 滕佳材副局长赴陕西召开食品安全法修订研讨会

    ...取了陕西省食品药品监管局关于推进机构改革和强化乳品安全监管工作汇报,召开了食品安全法修订座谈会。关于食品安全法修订,滕佳材副局长提出,要按照国务院有关建立最严格食品安全监管制度的要求,以解决突出问题...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 加强监管追溯源头香港完善机制保障食品安全

    香港4月30日电(记者张雅诗)香港一直致力完善食品安全监管机制,特区立法会于3月底通过《食物安全条例》,引入食品来源追踪机制,务求把有关工作做到滴水不漏。有专家建议,香港长远可考虑设立独立实验室,以应...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 欧盟对原料药GMP生产和检查提出更严格要求

    ...欧盟成员国家也在对来自各方的争议进行权衡。监管英国药品生产企业的“药品与保健产品管理局”(MHRA)指出,强制性通知程序不仅应包括在某个国家生产的原料药,而且也应该包括在成员国之间流动的产品。MHRA还指出,需...

    医药产业医药经济;进出口;进出口动态
  • 欧洲委员会对原料药GMP生产和检查提出更严格要求

    ...欧盟成员国家也在对来自各方的争议进行权衡。监管英国药品生产企业的“药品与保健产品管理局”(MHRA)指出,强制性通知程序不仅应包括在某个国家生产的原料药,而且也应该包括在成员国之间流动的产品。MHRA还指出,需...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 国家卫计委主要职责内设机构和人员编制规定

    ...使用的管理制度,会同有关部门提出国家基本药物目录内药品生产的鼓励扶持政策建议,提出国家基本药物价格政策的建议,参与制定药品法典。(八)负责完善生育政策,组织实施促进出生人口性别平衡的政策措施,组织监测...

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  • 构建药品监管长效机制

    ...安全。加强特殊药品监管,定期或不定期地对有关特殊药品生产、经营和使用环节进行检查,严防特殊药品的滥用和流弊现象发生。同时,加大基层药品检验所设施和装备的投入,加大药品抽验技术支撑力度。(七)健全完善...

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  • 建议调整药品监管政策让患者更早用上创新药

    ...公开审评程序,审评标准,审评报告等等。加强新药上市后安全监管,随时进行不良反应的上报,出现不良反应之后迅速明确责任,对所持有的产品采取召回、救济、补偿等相应的措施。2.进一步完善创新药物的研发和审评的技术指...

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  • 国务院办公厅关于印发国家卫生和计划生育委员会主要职责内设机构和人员编制规定的通知(国办发〔2013〕50号)

    ...使用的管理制度,会同有关部门提出国家基本药物目录内药品生产的鼓励扶持政策建议,提出国家基本药物价格政策的建议,参与制定药品法典。(八)负责完善生育政策,组织实施促进出生人口性别平衡的政策措施,组织监测...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 北京市食品药品安全监管信用体系建设管理办法(试行)

    编者按:《北京市食品药品安全监管信用体系建设管理办法(试行)》将从明年1月1日起执行。北京市食品药品安全信用信息包括食品药品生产经营的基本信息、准入信息、良好信息、不良信息(提示信息、警示信息)等。内容...

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  • 研究报告称纳米补充剂缺乏监管或存在安全隐患

    ...报告表示,FDA亟需采取措施,对膳食补充剂中纳米材料的安全性实施监管。目前,FDA受制于在某些关键领域里缺乏信息、资源和法定的权力。增长的市场所谓纳米技术,就是将颗粒处理成为一种纳米尺度的粒子,以便产生量度在...

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