...关注。据相关媒体报道，部分省市三甲医院已经叫停此类药品的使用，致使其高端市场份额逐步萎缩。实际情况究竟如何？记者联系到北京和广州的多家三甲医院，发现医院并未如传言所说，拒用中药注射剂。以中西医结合北京...
医药产业医药经济；中医药行业中新网8月25日电日前，国家食品药品监督管理局召开了药品生产监管与中药注射剂安全性再评价工作座谈会，国家食品药品监督管理局副局长吴浈在讲话中指出，中药注射剂再评价是一项全新的工作，要不断总结经验，逐步建立...
医药产业药品天地；药界风云；动态...》的通知国食药监安[2006]587号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）、总后卫生部药品监督管理局：为贯彻实施《药品管理法》，国家食品药品监督管理局发布了《药物非临床研究质量管理规范》（简...
医药产业药品天地；药界风云；动态...名的官员、学者参与了本次会议。专家认为，我国目前的药品主动监测模式薄弱，监测模式与政府、技术机构、企业的相互关系仍在探讨。广东省药品不良反应监测中心联合企业开展的中药注射剂再评价工作为我国下一步如何开...
医药产业药品天地；药界风云；动态本报讯记者张东风7月22日从由国家食品药品监督管理局药品评价中心主办、武汉海虹三纪医药科技有限公司承办的“药品上市后临床研究实用技术与经典案例分析研讨会”上获悉，我国药品上市后研究和再评价工作，以中药注射...
医药产业医药经济；中医药行业...源头上提高药物研究水平，保证药物研究质量，国家食品药品监督管理局日前规定，自2007年1月1日起，新药临床前安全性评价研究必须在经过《药物非临床研究质量管理规范（GLP）》认证的实验室进行。所谓新药，是指未在国内...
医药产业药品天地；药界风云；新药...名的官员、学者参与了本次会议。专家认为，我国目前的药品主动监测模式薄弱，监测模式与政府、技术机构、企业的相互关系仍在探讨。广东省药品不良反应监测中心联合企业开展的中药注射剂再评价工作为我国下一步如何开...
医药产业医药经济；中医药行业据国家药监局消息，国家食品药品监督管理局近日发出通知，要求自2007年1月1日起，新药临床前安全性评价研究必须在经过GLP(即《药物非临床研究质量管理规范》)认证的实验室进行。通知中所列新药是指，未在国内上市销售的...
医药产业药品天地；药界风云；新药6月15日，国家食品药品监督管理局发布了《关于印发医疗器械生物学评价和审查指南的通知》（国食药监械[2007]345号）。为规范医疗器械生物学评价和审查工作，国家食品药品监督管理局组织制定了《医疗器械生物学评价和审查...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备近日，上海市食品药品监督局正在向上海市政府报告建立食品药品安全评价中心(下称“评价中心”)，为食品药品安全预警提供技术支持。卫生部部长陈竺表示：这个保障食品安全的技术平台得到了卫生部和上海市政府的支持。...
医药产业药品天地；药界风云；动态