2月28日，第一批65名驻厂监督员，将到国家食品药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）接受培训。随后，这些经过层层选拔的监督员，将赶赴65家药品生产企业驻厂监督检查。“如果发现企业生产的药品有质量隐患和问题...
健康行业资讯；专题；商业贿赂与医疗腐败...、药理知识、正确安全用药、药物不良反应、用药禁忌、药品保管等问题进行了深入浅出的介绍。近1000个问题均“来自患者，面向患者”，即问题来源于患者咨询中最常见、药师经常面对的疑问，而解答的深度和形式力求贴近...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...里程碑式的意义。我们知道，在美国，联邦政府授权食品药品监督管理局（FDA）负责进口食品、药品和保健品的管理和监察。FDA对进口产品成分做定量、定性分析，并进行了大量的化学试验和临床研究后，才决定进口产品的放与...
医药产业医药经济；中医药行业...来自医护人员的用药咨询。收集有各类药学专刊、书籍、药品详细说明书及材料等。为更好地跟上药物信息学的发展步伐，近年来，资料库中又陆续添置了部分药物的检索软件系统。目前已有的用药咨询应用软件有临床合理用药...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第4期；药物与临床...期临床会议现场。我们知道，在美国，联邦政府授权食品药品监督管理局（FDA）负责进口食品、药品和保健品的管理和监察。FDA对进口产品成分做定量、定性分析，并进行了大量的化学试验和临床研究后，才决定进口产品的放与...
医药产业医药经济；中医药行业...齐二药”假药案件和“欣弗”劣药事件……2006年，各级药品监管部门将科学监管理念融入药品监管实践，为确保公众用药安全做出了不懈努力，药品监管工作取得显著成效。在充分肯定成绩的同时，我们也清醒地认识到，目前...
医药产业药品天地；药界风云；动态...里程碑式的意义。我们知道，在美国，联邦政府授权食品药品监督管理局（FDA）负责进口食品、药品和保健品的管理和监察。FDA对进口产品成分做定量、定性分析，并进行了大量的化学试验和临床研究后，才决定进口产品的放与...
医药产业医药经济；进出口；进出口分析现状及问题1985年4月1日实施的《专利法》规定，对“药品和用化学方法获得的物质”“不授予专利权”。1993年1月我国实施修改后的《专利法》，扩大了对专利的保护范围，对药品正式给予专利保护，保护期延长到20年。我国《...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药6月14日，中国FromEMKT.com.cn国家食品药品监督总局出台了《关于保健食品命名规定（试行）的通告》（以下简称“命名规定”），受到媒体和行业人士的热点关注。每项行业政策的出台，对行业的发展都会产生一定的影响。“命名...
医药产业行业资讯；保健品行业...许多国家都对其含义和范畴作出明确的法律规定。我国《药品管理法》规定，“新药指我国未生产过的药品”。卫生部颁发的《新药审批办法》进一步明确规定“新药系指我国未产生的药品。已生产的药品，凡增加新的适应症、...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学