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  • 沈阳公布药品和医疗器械处罚的标准

    ...品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案。按照《药品不良反应报告和监测管理办法》处罚规定,药品生产企业有上列情形之一的,由所在地药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处5000元以上3万元以下的罚...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国内一药店首设药品不良反应援助基金

    ...内没有发现过的药品不良反应;严重的不良反应,是指《药品不良反应报告和监测管理办法》所规定的。凡在该公司各连锁药店购买药品的消费者,均受“ADR援助金”承诺援助。陈金良董事长介绍说,目前不少医疗机构及患者对...

    医药产业医药经济;营销
  • 中国《保健食品监督管理条例》有望年内出台

    ...法》等,并将于近期发布《医疗器械召回管理办法》和《药品不良反应报告和监测管理办法(修订)》。作者:

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • SFDA密切关注非甾体抗炎药

    ...确使用并咨询医生。出现不良反应立即停药就医并按照《药品不良反应报告和监测管理办法》及时向各省、市食品药品监督管理报告。SFDA表示将继续密切关注这类药品的安全性问题,根据我国的药品不良反应监测和评价...

    医药产业医药经济;要闻
  • 黑龙江省2007年药品不良反应监测工作方案出台

    ...执法力度,扩大检查范围,发现违反《药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》的医疗机构及时移交卫生行政管理部门查处,对药品生产和经营企业违反规定对重大不良反应事件及群体性突发不良反应事件隐瞒不报...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 黑龙江省食品药品监督管理局、省卫生厅部署整治狂犬病疫苗专项工作

    ...同级卫生行政部门和疾病预防控制机构密切配合,按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,切实加强狂犬病疫苗预防接种后不良反应信息的收集和分析。(2007.01.22)作者:

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 2012年河南省卫生厅转发卫生部办公厅关于立即暂停使用媒体曝光的13个铬超标产品的通知

    ...检验结果明确后依法进行处理。同时,医疗机构要按照《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)有关规定,做好可能的药品不良反应报告和监测工作。特此通知。附件:企业及品种名单卫生部办公厅二O一二年...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 加大基本药物监管将成药监工作重中之重

    ...价,完成地市级药品不良反应报告评价体系建设,出台《药品不良反应报告和监测管理办法》,全面加强基层不良反应监测报告。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 国家药监局:基本药物制度“没有拖延时限余地“

    ...评价,完成地市级药品不良反应报告评价体系建设,出台《药品不良反应报告和监测管理办法》,全面加强基层不良反应监测报告。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;基本药物制度
  • 国家食品药品监管局关注非甾体类抗炎药物的安全性问题

    ...旦出现药品不良反应应立即停药,去医院治疗,并按照《药品不良反应报告和监测管理办法》及时向各省、市食品药品监督管理报告。国家食品药品监督管理局将继续密切关注这类药品的安全性问题,并根据我国的药品不良反...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督

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