...的大白鼠皮肤过敏反应和实验性哮喘有显著抑制作用。【药代动力学】临床药代动力学研究表明，本品给药后2～3小时，血药浓度达到最高值，半衰期(t1/2)为8.6小时左右，24小时明显降低；48小时后在检出限度之下，给药96小时内...
药品说明书药品说明书...为分泌期然后脱落，导致撤退性出血形成周期性改变。【药代动力学】本品为长效口服复方避孕片，其中的雌激素成分口服后很快在消化道吸收进入血液循环，并维持在血液内的高浓度，然后贮存于脂肪组织中，缓慢释放，起长...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...同步作用，从而影响卵子的受精和受精卵的着床过程。【药代动力学】肌注后在局部沉积储存，缓慢释放，发挥长效作用，维持时间1～2周以上。大鼠肌注后体内半衰期为10天左右。【适应症】本品单用时可用于治疗习惯性流产...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...和实验性哮喘有抑制作用。毒理学动物实验可致畸胎。【药代动力学】临床药代动力学表明，给药后2～3小时，血药浓度达到峰值，半衰期为8.6小时左右，24小时明显降低，48小时后在检出限度之下。主要从尿中排出，体内代谢产...
药品说明书药品说明书...阿托品相比，具有选择性较高、毒副作用较低的优点。【药代动力学】本品的人体药代动力学参数尚未见研究。动物实验中，给大鼠静脉注射后，15分钟以肾脏的含量最高，30分钟以胰腺的含量最高。消除半衰期为40分钟，38.8%药...
药品说明书药品说明书...环氧合酶的活性，从而抑制了前列腺素（PG）的合成。【药代动力学】据国外文献报导，口服给药吸收良好，没有明显的首过效应，全身生物利用度达80％或以上。每12小时给药在600mg以内时，血药浓度-时间曲线下面积与给药剂量...
药品说明书药品说明书...应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。【药代动力学】本品的软膏剂可经皮肤吸收，尤其在皮肤破损处吸收更快。【适应症】用于过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症等。【用法用量】外用：一...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...，还能改变宫颈黏液稠度和抑制子宫内膜发育等作用。【药代动力学】口服易从胃肠道吸收，经0.5-2小时血浓度达峰值，T1/25.5-10.4小时，主要代谢物从尿中排泄。【适应症】临床主要与炔雌醇组成复方短效口服避孕药，也可通过...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。【药代动力学】本品的软膏剂可经皮肤吸收，尤其在皮肤破损处吸收更快。本品主要经肝脏代谢，转化为四氢可的松和四氢氢化可的松，大数代谢产物结合成葡糖醛酸酯，极...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...胞菌、支原体、衣原体、肠球菌等耐药性微生物无效。【药代动力学】本品单一剂量和多剂量的药代动力学参数基本一致。本品口服后，经过肠黏膜或首次经过肝脏时盐酸头孢他美酯被迅速代谢，在体内转变为头孢他美而发挥作...
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