...应定期监测血象。 2.2.2维思通［6］它作为苯丙异恶唑衍生物，阻断5-HT2与D2受体，与现今其他抗精神病药物结构完全不相同。它与氯氮平的不同点在于，它可以在有效治疗量时，减少脑垂体催乳组织的多巴胺活动而刺激催乳...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2006年第18卷第6期...酮女性首发精神分裂症阿立哌唑（aripiprazole)为喹诺酮类衍生物，2004年底在国内开始使用，被称为“第三代抗精神病药，具有独特的药理作用机制，对D2与5-HT1A受体部分激动，同时对5-HT2A完全拮抗［1，2］，国外资料表明：有...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第9期...络酮 盐酸纳络酮(NaloxoneHydroride,NH)为羟二氢吗啡酮的衍生物，是体内阿片受体的特异拮抗剂。NH易透过血脑屏障，代谢快，作用持续45～90分钟，能有效拮抗内源性吗啡样物质介导的各种效应。常用于吗啡类复合麻醉药术后，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第21期...、苯甲酰胺类第四节抗抑郁药第五节镇痛药一、吗啡及其衍生物二、合成镇痛药三、镇痛药的构效关系第六节中枢兴奋药一、黄嘌呤类二、酰胺类三、苯氧乙酸酯类第七节全身麻醉药一、吸入麻醉药二、静脉麻醉药复习思考题第...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...哌唑是目前新型非典型抗精神病药物的一种，属喹诺啉酮衍生物［2］。是多巴胺系统稳定剂。当多巴胺能传导低下时，增加其神经传导，改善阴性、认知和抑郁症状，而当多巴胺传导亢进时，降低其神经传递，改善了阳性症状...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第23期...别有显著性(P0.01)。 3讨论 奎硫平为二苯并噻氮类衍生物，化学结构与氯氮平相似，而在药理学特性上有所区别，具有多种受体亲和作用，包括5-HT2、D1和D2受体，但对M型胆碱受体无亲和力［4］。有文献认为，奎硫平对老...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2006年第18卷第6期...一代非典型抗精神病药国产阿立哌唑是一种二氢喹啉酮类衍生物，化学结构和药理作用机制均不同于其他抗精神病药，被称为“DA受体和5-HT系统稳定剂，对精神分裂症的阳性及阴性症状均有效［4］。自上市以来，已被大量的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第11期...中的雷尼替丁[61]、尿样中的苯异丙胺、脱氧麻黄碱及其衍生物、尿样中的抗抑郁剂等[49]。也有人[43]将in-tubeSPME与电喷雾质谱相结合对三甲基铅和四甲基铅的测定作了初步研究。到目前为止in-tubeSPME技术采用的气相色谱毛细管的...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...中的雷尼替丁[61]、尿样中的苯异丙胺、脱氧麻黄碱及其衍生物、尿样中的抗抑郁剂等[49]。也有人[43]将in-tubeSPME与电喷雾质谱相结合对三甲基铅和四甲基铅的测定作了初步研究。到目前为止in-tubeSPME技术采用的气相色谱毛细管的...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...而显示对5-HT1A的部分激动作用。阿立哌唑系一种喹诺酮类衍生物，具有较强的多巴胺D2受体亲和力和中等程度的D3受体亲和力，药理特性表现为部分性突触前D2激动和突触后D2拮抗作用，并有轻度5-HTlA、2A/C受体结合而具有部分5-HTlA...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第22期