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  • 运动障碍疾病

    ...可伴舞蹈样动作。(6)家族史：有诊断意义，如亨廷顿病、良性遗传性舞蹈病、特发性震颤、扭转痉挛、抽动-秽语综合征等有遗传背景。2.体检可了解运动障碍症状特点，明确有无神经系统其他症状体征，如静止性震颤、铅管样或...

    词条分类词条分类；运动障碍疾病
  • 运动障碍疾病

    ...可伴舞蹈样动作。(6)家族史：有诊断意义，如亨廷顿病、良性遗传性舞蹈病、特发性震颤、扭转痉挛、抽动-秽语综合征等有遗传背景。2.体检可了解运动障碍症状特点，明确有无神经系统其他症状体征，如静止性震颤、铅管样或...

    词条疾病；神经内科
  • 外阴黑色棘皮症

    ...般无色素沉着，指甲变脆有条状嵴亦可增厚，白甲等。1.良性黑棘皮病为少见遗传性皮肤病，常染色体显性遗传，常有家族遗传倾向，有不同表型外显率，于出生后或幼儿期发病。早期表现为单侧皮损，属表皮痣，有时合并多发...

    词条疾病；妇产科
  • 第二节　神经病综合征（三）

    ...暂的体象障碍。这些征象很易被误认为功能性精神疾患。良性肿瘤多以癫痫为首发症，恶性肿瘤则多以头痛为首发症。　　（三）一氧化碳中毒（carbonmonoxidepoisoning）　“假愈期”后出现的神经系统后发症，表现为精神障碍，神...

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学
  • 脊髓性肌肉萎缩

    ...舌肌及其他肌肉纤颤。腱反射减弱或消失。本型具有相对良性的病程，多数可活到儿童期，个别活到成年。3.SMA-Ⅲ型又称Kugelberg-Welander病。一般于幼儿期至青春期起病，而多数于5岁前起病。起病隐袭，表现为进行性肢体近端肌...

    词条疾病；神经内科
  • 第二节　不自主运动

    ...劳与紧张以后，较多见于腓肠肌与手臂肌肉，称为自发性良性肌束颤动。　　（四）迟发性运动障碍（tardivedyskinesia）迟发性运动障碍是在长期服用抗精神药物后出现的不自主动作。最常引起本病的药物为吩噻嗪类（如氯丙嗉）...

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学
  • Kennedy病

    ...舌肌及其他肌肉纤颤。腱反射减弱或消失。本型具有相对良性的病程，多数可活到儿童期，个别活到成年。SMA-Ⅲ型：又称Kugelberg-Welander病。一般于幼儿期至青春期起病，而多数于5岁前起病。起病隐袭，表现为进行性肢体近端肌...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • 脊髓性肌萎缩症

    ...舌肌及其他肌肉纤颤。腱反射减弱或消失。本型具有相对良性的病程，多数可活到儿童期，个别活到成年。SMA-Ⅲ型：又称Kugelberg-Welander病。一般于幼儿期至青春期起病，而多数于5岁前起病。起病隐袭，表现为进行性肢体近端肌...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • Kugelberg-Welander病

    ...舌肌及其他肌肉纤颤。腱反射减弱或消失。本型具有相对良性的病程，多数可活到儿童期，个别活到成年。SMA-Ⅲ型：又称Kugelberg-Welander病。一般于幼儿期至青春期起病，而多数于5岁前起病。起病隐袭，表现为进行性肢体近端肌...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • Werdnig-Hoffmann病

    ...舌肌及其他肌肉纤颤。腱反射减弱或消失。本型具有相对良性的病程，多数可活到儿童期，个别活到成年。SMA-Ⅲ型：又称Kugelberg-Welander病。一般于幼儿期至青春期起病，而多数于5岁前起病。起病隐袭，表现为进行性肢体近端肌...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病

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