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  • 脊髓性肌肉萎缩

    ...50%病例合并一些内分泌功能障碍,表现男性乳房女性化及原发性睾丸病变。5.其他类型SMA(1)远端型SMA:本型约占SMA的10%,为常染色体显性或隐性遗传形式。前者于20岁前发病,后者稍迟,且症状较轻。多数患者表现缓慢进展的下...

    词条疾病;神经内科
  • Kennedy病

    ...50%病例合并一些内分泌功能障碍,表现男性乳房女性化及原发性睾丸病变。其他类型SMA:(1)远端型SMA:本型约占脊髓性肌萎缩(SMA)的10%,为常染色体显性或隐性遗传形式。前者于20岁前发病,后者稍迟,且症状较轻。多数患...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • 脊髓性肌萎缩症

    ...50%病例合并一些内分泌功能障碍,表现男性乳房女性化及原发性睾丸病变。其他类型SMA:(1)远端型SMA:本型约占脊髓性肌萎缩(SMA)的10%,为常染色体显性或隐性遗传形式。前者于20岁前发病,后者稍迟,且症状较轻。多数患...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • Kugelberg-Welander病

    ...50%病例合并一些内分泌功能障碍,表现男性乳房女性化及原发性睾丸病变。其他类型SMA:(1)远端型SMA:本型约占脊髓性肌萎缩(SMA)的10%,为常染色体显性或隐性遗传形式。前者于20岁前发病,后者稍迟,且症状较轻。多数患...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • Werdnig-Hoffmann病

    ...50%病例合并一些内分泌功能障碍,表现男性乳房女性化及原发性睾丸病变。其他类型SMA:(1)远端型SMA:本型约占脊髓性肌萎缩(SMA)的10%,为常染色体显性或隐性遗传形式。前者于20岁前发病,后者稍迟,且症状较轻。多数患...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • 脊髓性肌萎缩

    ...50%病例合并一些内分泌功能障碍,表现男性乳房女性化及原发性睾丸病变。其他类型SMA:(1)远端型SMA:本型约占脊髓性肌萎缩(SMA)的10%,为常染色体显性或隐性遗传形式。前者于20岁前发病,后者稍迟,且症状较轻。多数患...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • 低血糖综合症

    ...胰岛素样物质分泌过多所致)、功能性低血糖(指患者无原发性病变,而是由于营养和药物因素等所致)、反应性低血糖(指患者多有自主神经功能紊乱,迷走神经兴奋,使得胰岛素分泌相应增多,造成临床有低血糖表现)。103...

    词条疾病;内分泌科;低血糖
  • 低血糖综合征

    ...胰岛素样物质分泌过多所致)、功能性低血糖(指患者无原发性病变,而是由于营养和药物因素等所致)、反应性低血糖(指患者多有自主神经功能紊乱,迷走神经兴奋,使得胰岛素分泌相应增多,造成临床有低血糖表现)。103...

    词条疾病
  • 癫痫发作与癫痫综合症

    ...。癫痫并非终身不愈的疾病。英国对一组患者随访10年,原发性癫痫36%缓解,症状性癫痫为14%,随访20年分别为47%及30%。Annergers报道诊断为癫痫后5年已有42%缓解,10年为65%,20年为76%,最终3/4长期缓解。国内报道缓解率为39%。患者...

    词条疾病;神经内科;癫痫
  • 癫痫发作与癫痫综合征

    ...。癫痫并非终身不愈的疾病。英国对一组患者随访10年,原发性癫痫36%缓解,症状性癫痫为14%,随访20年分别为47%及30%。Annergers报道诊断为癫痫后5年已有42%缓解,10年为65%,20年为76%,最终3/4长期缓解。国内报道缓解率为39%。患者...

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