...1.2.3梗死灶体积的定量（1）梗死灶的确定:以HE染色显示的脑组织坏死区为梗死该区域的特点为染色苍白，大量神经细胞消失，残存细胞核固缩，神经纤维网呈空泡化。（2）梗死灶的计算:常规HE染色切片用LeicaQ570图像分析检测。...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第8期；论著...瘤中p16和PCNA表达概况，探寻p16和PCNA在胶质细胞瘤及正常脑组织中的表达差异，初步分析其临床意义。方法通过免疫组织化学法检测胶质细胞瘤及正常脑组织中基因p16和PCNA的表达。结果胶质细胞瘤组织中p16的阳性表达率为52.5%，...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第18期...性及偏良性20例，恶性30例，高度恶性20例），与50例正常脑组织标本进行对照研究。结果发现：在HIF原位杂交中，正常对照组HIF原位杂交全部呈阴性；而胶质瘤组HIF全部阳性标记，细胞质呈兰紫色，恶性级别越高，其表达强度越...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...下隙出血(SAH)后骨髓源性神经干细胞(BMSCsDNSCs)移植对脑组织的修复作用。方法成功建立Wistar大鼠SAH模型后，随机分为对照组、DMEM组和BMSCsDNSCs组,SAH模型两次采用枕大池注入0.3mL自体血的方法建立,后两组在模型制作后24h于...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2007年第22卷第4期...位杂交技术检测肿瘤组织端粒酶和cyclinD1的表达，5例正常脑组织作对照。结果54例胶质瘤有28例表达端粒酶，阳性率为51.9%，随着胶质瘤分级的升高，端粒酶表达强度增强（P0.05）。54例胶质瘤标本有31例表达cyclinD1，阳性率57.4%，...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第12期；论著...的效果。现将具体方法介绍如下。1固定方法的改良由于脑组织较软，常需要较长时间的固定才能进行取材［1］，否则会导致人为的损伤改变，而我们研究的内容是脑ˇ基金项目:国家自然科学基金资助项目，编码:39160076，30160027;...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第7期；医院管理【摘要】 目的：研究低氧预处理对缺血脑组织热休克蛋白70(HSP70)表达的影响，探讨低氧预处理的脑保护机制。方法：30只SD大鼠，体重在200～230克，随机分为3组：假手术组(n=10)，脑缺血组(n=10)，低氧预处理组(n=10)。分别观察3...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第9期...朊蛋白(prionprotein,PrP)抗血清为第一抗体的免疫组化染色，脑组织制成5～15μg/dL匀浆，接种于昆明鼠脑内，分别于接种后543、486天(d)发病。发病鼠脑除经组织病理确认外，还得到免疫组织化学染色证实。 1.3 头部影像学检查 ...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...速开颅取出完整大脑，去除脑干及小脑部分，将修整后的脑组织块置于上述滴注液内，４℃过夜，再置于２００ｇ／Ｌ蔗糖中１２ｈ。然后每个大脑半球于背侧海马最大断面处切取３ｍｍ厚的组织，要求该组织必须含有大鼠颞叶...
参考资料医源资料库；在线期刊；中医儿科杂志；2007年第3卷第6期【摘要】目的通过对大鼠全脑缺血再灌注不同时间点脑组织Bcl-2、蛋白表达情况的观察，阐述了缺血再灌注后Bcl-2蛋白表达的过程及其规律，为临床治疗性、实验性用药提供参考时间表。方法采用Wistar大鼠四血管结扎模型，造成...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第10期；论著