...不影响组胺的代谢，也不阻止体内组胺的释放。2．有抗M胆碱受体作用。3．本品具有中枢抑制作用。【药代动力学】肌注后5～10分钟起效。血浆蛋白结合率约72%。T1/2为12～15小时，主要经肝代谢，中间代谢产物无药理活性。代谢...
药品说明书药品说明书...较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】注射10～20分钟血药浓度达峰值。经肝代谢，活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约15%由胆汁排出，其余由肾排出。【适应症】用于急、慢性...
药品说明书药品说明书...。并有中枢抑制和局麻作用。抗晕动症和眩晕效应与其抗胆碱作用有关。【药代动力学】口服后1小时起效，T1/2为6小时，用药一次可维持药效8～24小时。【适应症】适用于晕动症引起恶心、呕吐、头晕的治疗和预防。对前庭疾病...
药品说明书药品说明书；抗组胺药...。并有中枢抑制和局麻作用。抗晕动症和眩晕效应与其抗胆碱作用有关。【药代动力学】口服后1小时起效，T1/2为6小时，用药一次可维持药效8～24小时。【适应症】适用于晕动症引起恶心、呕吐、头晕的治疗和预防。对前庭疾病...
药品说明书药品说明书...毒理】药理学本品具有阻断H1和H2受体的作用，同时也是胆碱能受体和肾上腺素受体拮抗剂，其阻断H1受体效价比苯海拉明强775倍，比安太乐强56倍，比赛庚啶强11倍。用本品117mg/kg、83mg/kg、50mg/kg皮肤给药，对右旋糖酐引起的小鼠...
药品说明书药品说明书...毒理】药理学本品具有阻断H1和H2受体的作用，同时也是胆碱能受体和肾上腺素受体拮抗剂，其阻断H1受体效价比苯海拉明强775倍，比安太乐强56倍，比赛庚啶强11倍。用本品117mg/kg、83mg/kg、50mg/kg皮肤给药，对右旋糖酐引起的小鼠...
药品说明书药品说明书...毒理】药理学本品具有阻断H1和H2受体的作用，同时也是胆碱能受体和肾上腺素受体拮抗剂，其阻断H1受体效价比苯海拉明强775倍，比安太乐强56倍，比赛庚啶强11倍。用本品117mg/kg、83mg/kg、50mg/kg皮肤给药，对右旋糖酐引起的小鼠...
药品说明书药品说明书...为选择性组胺H1受体拮抗剂。动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢H1受体，临床使用时中枢抑制作用较轻。【药代动力学】据资料报道，口服后由胃肠道吸收。健康成人一次口...
药品说明书药品说明书...或类白色片剂。【药理毒理】本品为一种具有选择性的抗胆碱能药物，对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力低，故应用一般治疗剂量时，仅能抑制胃酸分泌，而很少有其它...
药品说明书药品说明书...较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】口服吸收快，血浆蛋白结合率约92%，生物利用度为40%～70%，口服3～6小时血药浓度达峰值，半衰期（t1/2）为21小时。经肝脏代谢，单剂...
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