...用无影响。对出血时间、凝血试验均无显著改变。【药代动力学】本品口服后在十二指肠被吸收，经肝脏转化为主要活性代谢物6-甲氧基-2-萘基乙酸（6-MNA），口服萘丁美酮1g后，约3.5%转化6-MNA，50%转化为其它代谢物随后从尿中排...
药品说明书药品说明书...炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口服后缓慢吸收，血药浓度变化较平稳，99%以上与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.16L/Kg。主要在肝脏代谢，约95%以原形药和代谢产物经肾由尿中排泄。消除...
药品说明书药品说明书...果：大鼠经口LD50为12mg/kg；小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速而完全，4小时可达给药量的90%，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，血浆蛋白结合率约为99%。口服1～4小时血药浓度达峰值，用量25mg时血...
药品说明书药品说明书；解热镇痛类...果：大鼠经口LD50为12mg/kg；小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收完全，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，吸收入血后，约有99%与血浆蛋白结合。口服1～4小时血药浓度达峰值，用量25mg时血药浓度为1.4µg/ml...
药品说明书药品说明书；解热镇痛类...果：大鼠经口LD50为12mg/kg；小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速而完全，4小时可达给药量的90%，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，血浆蛋白结合率约为99%。口服1～4小时血药浓度达峰值，用量25mg时血...
药品说明书药品说明书；解热镇痛类...果：大鼠经口LD50为12mg/kg；小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速而完全，4小时可达给药量的90%，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，血浆蛋白结合率约为99%。口服1～4小时血药浓度达峰值，用量25mg时血...
药品说明书药品说明书...果：大鼠经口LD50为12mg/kg；小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速而完全，4小时可达给药量的90%，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，血浆蛋白结合率约为99%。口服1～4小时血药浓度达峰值，用量25mg时血...
药品说明书药品说明书...果：大鼠经口LD50为12mg/kg；小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收完全，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，吸收入血后，约有99%与血浆蛋白结合。口服1～4小时血药浓度达峰值，用量25mg时血药浓度为1.4µg/ml...
药品说明书药品说明书...贫血及消化道反应。最大无毒剂量为6.4mg/(kg·日)。【药代动力学】口服后吸收良好，血药浓度在3～4小时达峰值，食物能降低吸收速度而不影响吸收程度。每日一次服药和分二次服药的血药浓度、稳态时间基本相似。本药半衰期...
药品说明书药品说明书...炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口服后吸收较快，食物降低其吸收。给药后1～4小时血药浓度达峰值。本品99%以上都与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.16L/kg。代谢主要在肝脏，95%以原形药...
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