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  • 拜耳多吉美(Nexavar)甲状腺癌新适应症获日本批准

    ...是Nexavar在日本的第三个适应症,之前该药已获批用于肝细胞和晚期细胞的治疗。FDA和欧盟分别于2013年11月和2014年6月批准Nexavar用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺(DCT)的治疗,是美国和欧盟首个获...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 诺华许可获得AveoOncology恶病质药物AV-380

    ...测试表明它可以关闭恶病质中导致肌肉与脂肪组织损失的细胞进程。AV-380以生长分化因子15(GDF15)为靶点,GDF15是一种与炎症相关的因子,已知在恶病质患者中其水平升高。根据协议条款,Aveo有权获得高达3.11亿美元的里程碑付...

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  • FDA批准用于治疗晚期肾癌者口服片剂

    ...用了其他抗药之后病情仍持续恶化的晚期患者。细胞是最常见的类型,病发于小管上皮细胞。通常,这类患者体内的细胞对放疗和化疗等标准疗法会产生抵抗性,从而使大多数人通过脏摘除达到治疗目的。...

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  • FDA批准索拉非尼用于肝癌

    ...的Nexavar(索拉非尼)获得批准用于治疗未能行手术的肝细胞。早在2005年,该药就已获批用于晚期细胞的治疗。临床随机试验表明,未能行手术治疗的肝细胞患者应用Nexavar后,与安慰剂组相比存活时间延长2.8个月。据报...

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  • FDA受理默沙东Keytruda用于头颈癌的补充生物制剂许可申请

    ...,用于含铂类药物化疗或化疗后复发或转移的头颈部鳞状细胞患者治疗。该申请正寻求批准Keytruda作为一款单药的批准,其剂量规模为200mg,每三周静脉注射一次。FDA已授予该申请优先审评资格,并将在2016年8月9日前做出是否...

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  • 治疗乙肝药物替比夫定将于明年二季度上市

    ...杨凤立)拜耳医药保健日前在华宣布,其用于治疗晚期细胞的口服抗药多吉美已获国家食品药品监督管理局批准,将在中国上市。据拜耳医药保健提供的美国临床肿瘤学会研究结果显示,使用该药的晚期患者比起安慰...

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  • 牛津生物医药公司的肾癌治疗新药进入III期临床

    ...抗原5T4的免疫反应,而5T4广泛分布于多种实体肿瘤中。细胞在发达国家是最常见的病症,每年在这些国家新确诊的患者达到15万名。晚期或转移性细胞患者的中位生存期约为11个月,因此迫切需要开发疗效更好的新...

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  • Nexavar:全球首个口服多激酶抑制剂

    ...nib(Nexavar)片剂已于2006年1月获得FDA批准用于治疗晚期细胞(RCC)或。该品是近20多年FDA批准的首个治疗晚期细胞的药物。Nexavar也是首个口服多激酶抑制剂,靶向作用于肿瘤细胞及其血管激酶,是第一个既作用于RAF...

    医药产业医药经济;环球
  • 靶向型抗癌药物市场到2015年将达510亿美元

    ...主要由于销售舒尼特尼、figitumumab(正被研究用于治疗非小细胞、前列腺、乳房、结肠和尤因氏肉瘤)和axitinib(正被研究用于治疗胰腺、肺、胃肠、甲状腺、乳房细胞)的推动。决策资源公司分析师、理...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 欧盟批准罗氏安维汀用于铂耐药复发性卵巢癌

    ...批的适应症包括:晚期乳腺、晚期结直肠、晚期非小细胞、晚期细胞、晚期卵巢;Avastin在美国获批的适应症包括:结直肠、非小细胞细胞、复发性成胶质细胞瘤。此外,Avastin已获全球110国家批准,用...

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