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  • 原发性巨球蛋白血症肾损害

    ...克隆IgM增高伴有淋巴样细胞增生、有时伴有肾小球损害综合征。其临床特征为淋巴结肿大、肝脾肿大,骨髓及淋巴结中淋巴细胞及浆细胞样淋巴细胞增生,血中单克隆IgM增高,IgM是免疫球蛋白中分子量最大一种,故称为巨球...

    词条疾病;肾脏内科
  • 冷球蛋白血症肾损害

    ...、淋巴结肿大、周围神经炎(如感觉异常及麻木)及血管炎综合征等。个别患者可有冷球蛋白血症性小腿溃疡,主要是由于皮肤血管炎所致。(2)肾损害临床表现:急性肾损害多见于Ⅲ型冷球蛋白血症,症状似急性肾小肾炎,...

    词条疾病;肾脏内科
  • 紫癜性肾炎

    ...表现为单纯性尿检异常(血尿最常见)或典型急性肾炎综合征、肾病综合征、甚至肾功能衰竭。【诊断】一、病史及症状最常见于儿童,成人患者仅占5%,多在40岁以下。可能有上呼吸道感染或应用药物、接触异种蛋白等病史...

    参考资料求医问药;疾病手册;肾病内科
  • 紫癜性肾炎

    ...表现为单纯性尿检异常(血尿最常见)或典型急性肾炎综合征、肾病综合征、甚至肾功能衰竭。诊断:一、病史及症状最常见于儿童,成人患者仅占5%,多在40岁以下。可能有上呼吸道感染或应用药物、接触异种蛋白等病史;...

    词条疾病
  • 薄基膜肾病

    ...进展性薄肾小球基底膜病。薄肾小球基底膜病与奥尔波特综合不同在于患者有无Alporlt基因。由于肾小球基底膜变薄也是早期奥尔波特综合典型表现,所以在临床上,对于表现为血尿和蛋白尿患者,即使肾活检发现只...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 家族性良性血尿

    ...进展性薄肾小球基底膜病。薄肾小球基底膜病与奥尔波特综合不同在于患者有无Alporlt基因。由于肾小球基底膜变薄也是早期奥尔波特综合典型表现,所以在临床上,对于表现为血尿和蛋白尿患者,即使肾活检发现只...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 过敏性紫癜性肾炎的诊断与治疗

    ...各异,轻者仅有镜下血尿,重者可表现为急性肾炎、肾病综合征及急进性肾炎样改变[1]。约10%或更多可发展为终末期肾衰。因此早期采取积极有效治疗十分重要。凡根据临床分型在3型以上,持续蛋白尿[≥1g/(m2·d),超...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2006年第3卷第4期
  • 遗传性慢性肾炎

    概述:家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 良性家族性薄肾小球基底膜病

    ...进展性薄肾小球基底膜病。薄肾小球基底膜病与奥尔波特综合不同在于患者有无Alporlt基因。由于肾小球基底膜变薄也是早期奥尔波特综合典型表现,所以在临床上,对于表现为血尿和蛋白尿患者,即使肾活检发现只...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 薄肾小球基底膜病

    ...进展性薄肾小球基底膜病。薄肾小球基底膜病与奥尔波特综合不同在于患者有无Alporlt基因。由于肾小球基底膜变薄也是早期奥尔波特综合典型表现,所以在临床上,对于表现为血尿和蛋白尿患者,即使肾活检发现只...

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