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  • 囊胞肾

    ...由于囊内促红素生成异常增加,可出现红细胞增多症,或终末期ADPKD患者贫血程度比其他原因所致终末衰患者要轻。常染色体隐性遗传多囊:常染色体隐性遗传多囊又称婴儿型或儿童型多囊,是一种罕见病。75%的患儿...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 多囊肾

    ...由于囊内促红素生成异常增加,可出现红细胞增多症,或终末期ADPKD患者贫血程度比其他原因所致终末衰患者要轻。常染色体隐性遗传多囊:常染色体隐性遗传多囊又称婴儿型或儿童型多囊,是一种罕见病。75%的患儿...

    词条疾病
  • Perlmann综合征

    ...由于囊内促红素生成异常增加,可出现红细胞增多症,或终末期ADPKD患者贫血程度比其他原因所致终末衰患者要轻。常染色体隐性遗传多囊:常染色体隐性遗传多囊又称婴儿型或儿童型多囊,是一种罕见病。75%的患儿...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • Potter(Ⅰ)综合征

    ...由于囊内促红素生成异常增加,可出现红细胞增多症,或终末期ADPKD患者贫血程度比其他原因所致终末衰患者要轻。常染色体隐性遗传多囊:常染色体隐性遗传多囊又称婴儿型或儿童型多囊,是一种罕见病。75%的患儿...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 肾脏良性多房性囊瘤

    ...由于囊内促红素生成异常增加,可出现红细胞增多症,或终末期ADPKD患者贫血程度比其他原因所致终末衰患者要轻。常染色体隐性遗传多囊:常染色体隐性遗传多囊又称婴儿型或儿童型多囊,是一种罕见病。75%的患儿...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 双侧肾发育不全综合征

    ...由于囊内促红素生成异常增加,可出现红细胞增多症,或终末期ADPKD患者贫血程度比其他原因所致终末衰患者要轻。常染色体隐性遗传多囊:常染色体隐性遗传多囊又称婴儿型或儿童型多囊,是一种罕见病。75%的患儿...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 先天性先天性肾囊肿瘤病

    ...由于囊内促红素生成异常增加,可出现红细胞增多症,或终末期ADPKD患者贫血程度比其他原因所致终末衰患者要轻。常染色体隐性遗传多囊:常染色体隐性遗传多囊又称婴儿型或儿童型多囊,是一种罕见病。75%的患儿...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 肝肾综合征

    ...出量增加,可大于40mmol/L,尿内溶菌酶增高。(3)氮质血症终末期:尿量明显减少或无尿,深度昏迷及低血压,最后多死于肝功能衰竭、消化道出血,感染及高血钾等并发症。疾病病因:HRS常见于各种类型的失代偿肝硬化(特别是肝...

    词条疾病
  • 免疫抑制药和抗癌药中毒性肾病

    ...功能可持续恶化,部分患者可导致永久性损害最终进展为终末衰。预防:1.严格掌握用药指征、药物剂量及疗程用药期间要注意严密监测尿常规、尿酶、功能,以便早期发现毒性作用并及时停药。2.CsA毒性的防治严格...

    词条疾病;肾脏内科
  • 抗菌药中毒性肾病

    ...部分患者可遗留功能不全,导致永久性损害最终进展为终末衰。急性过敏性间质性炎的预后取决于以下因素:1.皮质区间质炎性细胞浸润的范围及程度,弥漫浸润者预后差。2.浸润细胞中中性白细胞比例高,预后差。3.治...

    词条肾内科;继发性肾脏疾病;药物与毒素引起的肾损害;疾病

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